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ICS65.020
DB22
B05
吉林省地方标准
DB22/T2389—2018
代替DB22/T2389-2015
水稻稻瘟病抗性鉴定与评价技术规程
Codeoftechnicalpracticeforidentificationandevaluationofresistancetoriceblast
吉林省质量技术监督局发布
DB22/T2389—2018
前言
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。
本标准代替DB22/T2389-2015《水稻对稻瘟病抗性鉴定技术规程》。与DB22/T2389-2015相比,除
编辑性修改外主要技术变化如下:
——修改了标准名称;
——增加了“诱发品种”的定义;
——删除了“接种体”、“对照材料”、“喷雾接种”和“产孢培养基”的定义;
——修改了“自然诱发鉴定”定义的部分内容;
——修改了“4.2病原物分离”的部分内容;
——调整原标准中“4.5”至本标准中“5.1.1”,增加了详细描述;
——修改了“鉴定设计”的标题名称;
——修改了“接种时间和方法”的部分内容。
——增加了“病圃选择”的部分内容。
——修改了“病圃试验设计”和“病圃管理”两部分内容。
——增加了“穗瘟”的部分内容。
——增加了“附录中苗叶瘟调查记录表”中试验重复的调查记录。
本标准由吉林省农业委员会提出并归口。
本标准主要起草人:刘晓梅、姜兆远、任金平、李莉、王继春、高月波、张金花、朱峰、谢丽英、
孙辉、高鹏、郑建波。
I
DB22/T2389—2018
水稻稻瘟病抗性鉴定与评价技术规程
1范围
本标准规定了水稻抗稻瘟病鉴定的接种体的分离与保存、鉴定方法、抗性评价与副产物处理。
本标准适用于水稻种质资源、水稻品种和品系对稻瘟病抗性的鉴定。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
NY/T1300农作物品种区域试验技术规范水稻
NY/T2646水稻品种试验稻瘟病抗性鉴定与评价技术规程
3术语和定义
NY/T2646界定的以及下列术语和定义适用于本文件。为了便于使用,以下重复列出了NY/T2646
水稻种质资源、水稻品种和品系。
自然诱发鉴定identificationbynaturalinduction
叶瘟leafblast
水稻移栽后叶片上发生的稻瘟病。
3.6
穗瘟
水稻抽穗后穗颈和枝梗上发生的稻瘟病。
[NY/T2646-2014,定义3.7]
病圃diseasenursery
1
DB22/T2389—2018
在稻瘟病易发区设立具有代表性的诱发水稻叶瘟和穗瘟的鉴定圃。
4接种体的分离与保存
4.1病原标样采集与保存
采集省内各地区田间具有稻瘟病典型症状的穗颈,去掉多余枝梗及籽粒保留穗颈长度5cm,阴干
后阴凉干燥处保存。
4.2病原物分离
分离以新采集的穗颈和稻节为宜;干标本浸泡4h,经自来水洗净后放在铺有无菌滤纸的培养皿
内,于27℃温箱保湿培养24h,孢子达到透明状态时,采用震落法震落在水琼脂培养基上,然后挑
取单孢至马铃薯蔗糖琼脂(PDA)培养基上培养,并进行柯式法则验证。
4.3菌种保存
将有致病性的纯培养物接种到灭菌的稻节上,置于干燥器内室温保存。
4.4生理小种鉴定与编号
应按全国统一的生理小种鉴别方法进行病原菌生理小种鉴定并编号。
5鉴定方法
选择致病性较强的10个单孢菌株,27℃条件下在马铃薯蔗糖琼脂(PDA)培养基上培养7d后,
移至配方为燕麦片30g、西红柿汁200ml、琼脂20g、蒸馏水1000ml,pH为7.0~7.2的产孢
培养基上常规灭菌,再培养5d~7d,无菌条件下洗去表面菌丝进行12h光暗培养3天,用无菌
将参鉴材料直接穴播于盛有肥沃土壤的育苗盘(60cm×30cm)内,每盘60穴,每份材料播1穴,
每穴10粒种子,每盘设感病对照材料1份。1叶1心期和接菌前各施1次氮肥,每平方米施硫酸铵
30g。试验设3次重复。
在水稻3叶~4叶期,对育苗盘中(5.1.2)稻苗的叶片进行高压(0.8Mpa)均匀喷雾接种,
喷雾量为300ml/m。接种后在温度25℃~28℃相对湿度90%以上避光保持24h,管理按NY/
2
水稻接种后7d~8d当对照材料发病达7级或以上时进行
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