DB22_T2389-2018_水稻稻瘟病抗性鉴定与评价技术规程_吉林省.docxVIP

DB22_T2389-2018_水稻稻瘟病抗性鉴定与评价技术规程_吉林省.docx

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

ICS65.020

DB22

B05

吉林省地方标准

DB22/T2389—2018

代替DB22/T2389-2015

水稻稻瘟病抗性鉴定与评价技术规程

Codeoftechnicalpracticeforidentificationandevaluationofresistancetoriceblast

吉林省质量技术监督局发布

DB22/T2389—2018

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。

本标准代替DB22/T2389-2015《水稻对稻瘟病抗性鉴定技术规程》。与DB22/T2389-2015相比,除

编辑性修改外主要技术变化如下:

——修改了标准名称;

——增加了“诱发品种”的定义;

——删除了“接种体”、“对照材料”、“喷雾接种”和“产孢培养基”的定义;

——修改了“自然诱发鉴定”定义的部分内容;

——修改了“4.2病原物分离”的部分内容;

——调整原标准中“4.5”至本标准中“5.1.1”,增加了详细描述;

——修改了“鉴定设计”的标题名称;

——修改了“接种时间和方法”的部分内容。

——增加了“病圃选择”的部分内容。

——修改了“病圃试验设计”和“病圃管理”两部分内容。

——增加了“穗瘟”的部分内容。

——增加了“附录中苗叶瘟调查记录表”中试验重复的调查记录。

本标准由吉林省农业委员会提出并归口。

本标准主要起草人:刘晓梅、姜兆远、任金平、李莉、王继春、高月波、张金花、朱峰、谢丽英、

孙辉、高鹏、郑建波。

I

DB22/T2389—2018

水稻稻瘟病抗性鉴定与评价技术规程

1范围

本标准规定了水稻抗稻瘟病鉴定的接种体的分离与保存、鉴定方法、抗性评价与副产物处理。

本标准适用于水稻种质资源、水稻品种和品系对稻瘟病抗性的鉴定。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文

件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。

NY/T1300农作物品种区域试验技术规范水稻

NY/T2646水稻品种试验稻瘟病抗性鉴定与评价技术规程

3术语和定义

NY/T2646界定的以及下列术语和定义适用于本文件。为了便于使用,以下重复列出了NY/T2646

水稻种质资源、水稻品种和品系。

自然诱发鉴定identificationbynaturalinduction

叶瘟leafblast

水稻移栽后叶片上发生的稻瘟病。

3.6

穗瘟

水稻抽穗后穗颈和枝梗上发生的稻瘟病。

[NY/T2646-2014,定义3.7]

病圃diseasenursery

1

DB22/T2389—2018

在稻瘟病易发区设立具有代表性的诱发水稻叶瘟和穗瘟的鉴定圃。

4接种体的分离与保存

4.1病原标样采集与保存

采集省内各地区田间具有稻瘟病典型症状的穗颈,去掉多余枝梗及籽粒保留穗颈长度5cm,阴干

后阴凉干燥处保存。

4.2病原物分离

分离以新采集的穗颈和稻节为宜;干标本浸泡4h,经自来水洗净后放在铺有无菌滤纸的培养皿

内,于27℃温箱保湿培养24h,孢子达到透明状态时,采用震落法震落在水琼脂培养基上,然后挑

取单孢至马铃薯蔗糖琼脂(PDA)培养基上培养,并进行柯式法则验证。

4.3菌种保存

将有致病性的纯培养物接种到灭菌的稻节上,置于干燥器内室温保存。

4.4生理小种鉴定与编号

应按全国统一的生理小种鉴别方法进行病原菌生理小种鉴定并编号。

5鉴定方法

选择致病性较强的10个单孢菌株,27℃条件下在马铃薯蔗糖琼脂(PDA)培养基上培养7d后,

移至配方为燕麦片30g、西红柿汁200ml、琼脂20g、蒸馏水1000ml,pH为7.0~7.2的产孢

培养基上常规灭菌,再培养5d~7d,无菌条件下洗去表面菌丝进行12h光暗培养3天,用无菌

将参鉴材料直接穴播于盛有肥沃土壤的育苗盘(60cm×30cm)内,每盘60穴,每份材料播1穴,

每穴10粒种子,每盘设感病对照材料1份。1叶1心期和接菌前各施1次氮肥,每平方米施硫酸铵

30g。试验设3次重复。

在水稻3叶~4叶期,对育苗盘中(5.1.2)稻苗的叶片进行高压(0.8Mpa)均匀喷雾接种,

喷雾量为300ml/m。接种后在温度25℃~28℃相对湿度90%以上避光保持24h,管理按NY/

2

水稻接种后7d~8d当对照材料发病达7级或以上时进行

文档评论(0)

wlj2025 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档