DB51T 1031-2010 茶叶中稀土的测定方法电感耦合等离子体原子发射光谱法  .docxVIP

DB51T 1031-2010 茶叶中稀土的测定方法电感耦合等离子体原子发射光谱法  .docx

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

67.140.10

X04DB51

四川省地方标准

DB51/T1031—2010

茶叶中稀土的测定方法

电感耦合等离子体原子发射光谱法

Methodforthedeterminationofrare-earthcontentsintea

—Inductivelycoupledplasmaatomicemissionspectrometricmethod

2010—2—10发布2010—3—1实施

四川省质量技术监督局发布

DB51/T1031—2010

前言

本标准由四川省农业厅提出并归口。

本标准由四川省质量技术监督局批准。

本标准起草单位:四川省农业科学院分析测试中心。

本标准主要起草人:杨定清、周娅、雷绍荣、谢永红、王棚、黄惠兰。

DB51/T1031——2010

茶叶中稀土的测定方法

电感耦合等离子体原子发射光谱法

1范围

本标准规定了用等离子发射光谱法测定茶叶中稀土的方法。本标准适用于茶叶中稀土的测定。

本标准检出限见表1。.

表1五种稀土元素的检出限

元素名称

镧La

铈Ce

镨Pr

钕Nd

钐Sm

检出限mg/kg

0.50

1.50

1.50

1.50

1.00

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用的文件,其随后所有的修改单(不包勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然后,鼓励根据本标准达成协议的各方面研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。

GB/T5009.1食品卫生检验方法理化部分总则

3名词、术语

稀土rareearth

周期表第Ⅲ类副族元素钪、钇及镧系元素的总称。

4原理

试样以硝酸-过氧化氢在微波消化罐内消化分解,稀释至确定的体积后,将试样溶液喷入等离子体,并以此做光源,在等离子体光谱仪相应元素波长处,测量其光谱强度,并采用标准曲线法计算元素的含量。

5试剂

全部试剂要求优级纯(GR)试剂,所用的水为去离子水。5.1硝酸。

5.230%过氧化氢。

5.35%硝酸溶液:量取5mL硝酸(5.1),用水稀释至100mL。

5.4稀土标准储备液:分别称取已在850℃灼烧后的各种稀土氧化物,用硝酸溶液(5.3),配制成1mL含1mg各稀土储备液100mL。

5.5稀土标准使用液:由标准储备液逐个分别吸取,并按以下浓度稀释标准溶液(见表2),以5%硝酸溶液作为标准零点。

表2各稀土元素的浓度表(μg/L)

元素名称标准曲线点

La

Ce

Pr

Nd

Sm

总浓度

1

0

0

0

0

0

0

2

10

25

7.5

5

2.5

50

3

20

50

15

10

5

100

4

30

75

22.5

15

7.5

150

5

40

100

30

20

10

200

6仪器

6.1微波消解炉;

6.2等离子发射光谱仪。

7试样制备:磨碎,过20目筛,混匀。

8分析步骤

8.1试样溶液的制备

微波消解法:称取茶叶样品0.5g,(精确到小数后四位),置于微波消解罐内,加入7ml硝酸,1ml过氧化氢,摇动消化罐混匀放入微波消化装置。微波消化至溶液澄清。冷却后,取出微波消解罐赶酸后,最后剩下约1mL酸后,用5%硝酸将样品溶液转入25ml容量瓶,定容备用。

8.2样品测定

按试验要求及仪器规定,设置仪器的最佳分析条件,并调节仪器最佳工作状态,按顺序测定标准系列溶液光谱强度,绘制工作曲线。在选择的最佳测定条件下,测定空白溶液和试样溶液中各待测元素的光谱强度,从工作曲线上计算出各相应的浓度。

9结果计算

按下式计算元素的含量

X=m×1000(C?C0

X=

m×1000

式中:X——试样中铝的含量,mg/kg;C0——试剂空白液中铝含量,mg/L;

C——测定用试样液中铝含量,mg/L;

V——被测试样的体积,mL;m——试样质量,g;

——将结果换算成毫克每千克的换算系数。

平行测定结果用算术平均值表示,所得结果保留二位小数。

10允许差

在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的20%。

______________________

___________________

文档评论(0)

天使之恋 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档