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2024执业药师继续教育考试题题库及参考答案

一、单选题（1~30题）

1.药品不良反应报告和监测是指（）

A.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程

B.药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程

C.医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程

D.药品不良反应监测中心作出报告并进行评价的过程

答案：A

2.以下哪种药品属于麻醉药品（）

A.咖啡因

B.哌替啶

C.曲马多

D.麻黄碱

答案：B

3.国家基本药物遴选原则不包括（）

A.防治必需

B.安全有效

C.价格便宜

D.使用方便

答案：C

4.药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时，如发现超过正常医疗需求，大量、多次购买应（）

A.立即向食品药品监督管理部门报告

B.拒绝销售

C.向公安机关报告

D.继续销售，但适当控制数量

答案：A

5.关于药品储存条件的说法，错误的是（）

A.常温指10℃-30℃

B.阴凉处指不超过20℃

C.凉暗处指避光且不超过25℃

D.冷处指2℃-10℃

答案：C

6.处方有效期一般不得超过（）

A.1日

B.2日

C.3日

D.5日

答案：A

7.药品经营企业对首营企业的审核，应当查验的资料不包括（）

A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件

B.营业执照及其年检证明复印件

C.药品生产批准证明文件复印件

D.税务登记证复印件

答案：C

8.以下属于药品质量特性的是（）

A.安全性、有效性、稳定性、均一性

B.安全性、稳定性、经济性、实用性

C.有效性、稳定性、经济性、合法性

D.安全性、有效性、经济性、合法性

答案：A

9.药品召回的主体是（）

A.药品监督管理部门

B.药品生产企业

C.药品经营企业

D.医疗机构

答案：B

10.负责组织制定和修订国家药品标准的机构是（）

A.国家药典委员会

B.国家药品监督管理局药品审评中心

C.国家药品监督管理局药品评价中心

D.中国食品药品检定研究院

答案：A

11.以下哪种药品的标签不需要印有规定的标志（）

A.麻醉药品

B.精神药品

C.处方药

D.外用药品

答案：C

12.药品广告的内容必须真实、合法，以（）为准。

A.国务院药品监督管理部门批准的说明书

B.药品生产企业提供的资料

C.市场实际情况

D.消费者的需求

答案：A

13.执业药师注册有效期为（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：D

14.医疗机构制剂批准文号的有效期为（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：C

15.药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，详细了解死亡病例的基本信息、药品使用情况、不良反应发生及诊治情况等，并在（）内完成调查报告，报药品生产企业所在地的省级药品不良反应监测机构。

A.15日

B.30日

C.45日

D.60日

答案：A

16.以下哪种药品属于第一类精神药品（）

A.氯氮?

B.艾司唑仑

C.丁丙诺啡

D.咪达唑仑

答案：C

17.药品经营企业购进药品，必须建立并执行（）制度，验明药品合格证明和其他标识。

A.进货检查验收

B.质量检验

C.销售记录

D.保管养护

答案：A

18.药品说明书和标签中标注的药品名称（）

A.必须符合国家药品监督管理局公布的药品通用名称和商品名称的命名原则

B.可以使用未经国家药品监督管理局批准的名称

C.商品名称可以与通用名称相同

D.通用名称可以使用简化名称

答案：A

19.国家实行特殊管理的药品不包括（）

A.麻醉药品

B.精神药品

C.生物制品

D.医疗用毒性药品

答案：C

20.医疗机构配制的制剂（）

A.不得在市场销售

B.可以在市场销售

C.经批准后可以在市场销售

D.经省级药品监督管理部门批准后可以在市场销售

答案：A

21.药品不良反应报告的内容和统计资料是（）

A.处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据

B.药品质量监督管理的依据

C.加强药品监督管理、指导合理用药的依据

D.药品生产企业改进药品质量的依据

答案：C

22.药品经营企业的冷库温度应保持在（）

A.0℃-8℃

B.2℃-10℃

C.0℃-10℃

D.4℃-10℃

答案：B

23.处方中“Sig.”的含义是（）

A.取

B.用法

C.用量

D.剂型

答案：B

24.药品经营企业的质量负责人应具有（）

A.大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历

B