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摘要
药品作为一种特殊的商品,既有治病救人的功能,也有致病害人的潜在风险。近些年,我国药品安全事故频发,给我国公民的健康和生命带来了越来越大的威胁,我们不得不对药品安全监管进行反思。本文第一部分概述了政策工具的内涵、分类等相关概念;第二部分对当前我国的药品安全监管的现状和问题进行了剖析,着重指出了这些的问题:一是药品安全监管存在监管力度不足。二是药品市场主体责任意识不强。三是公众对药品安全认知不足;第三部分对日本在药品监管方面的优秀经验和做法作了概述,并提出了几点启示,例如完善的法律法规体系、上市后监管系统、独立行政公法人机构等政策工具运用等;作为文章的重点,第四部分从强制性工具、自愿性工具
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