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临床试验法律那些事之合同主体
合同编号：__________
一、合同主体的基本信息
1.1甲方（临床试验发起方）
甲方为[具体发起方公司名称]，注册地址为[具体发起方地址]，联系方式为[具体发起方联系电话]，邮箱为[具体发起方联系邮箱]。甲方具备开展临床试验的相关资质和资金实力，能够按照合同约定履行发起方的义务。
1.2乙方（临床试验执行方）
乙方为[具体执行方公司名称]，注册地址为[具体执行方地址]，联系方式为[具体执行方联系电话]，邮箱为[具体执行方联系邮箱]。乙方拥有专业的临床试验团队和丰富的执行经验，能够按照合同约定高效地执行临床试验。
二、合同主体的资格与资质
2.1甲方的资格与资质要求
甲方应具备合法的医疗机构执业许可证、药品临床试验机构资格证书等相关资质，且在有效期内。甲方应具备足够的专业人员和设备，能够保证临床试验的顺利进行。甲方应遵守国家法律法规和伦理规范，保障受试者的权益和安全。
2.2乙方的资格与资质要求
乙方应具备合法的医疗机构执业许可证、药品临床试验机构资格证书等相关资质，且在有效期内。乙方应具备专业的临床试验团队，包括主要研究者、研究护士、数据管理员等，团队成员应具备相应的专业资格和经验。乙方应建立完善的质量管理体系，保证临床试验的质量和数据的准确性。
三、合同主体的权利与义务
3.1甲方的权利
甲方有权对临床试验的进展进行监督和检查，有权要求乙方提供临床试验的相关资料和报告。甲方有权对乙方的临床试验工作提出意见和建议，有权要求乙方进行整改。甲方有权按照合同约定支付临床试验费用。
3.2甲方的义务
甲方应按照合同约定提供临床试验所需的资金和物资，应配合乙方完成临床试验的相关手续和审批。甲方应尊重乙方的专业意见和建议，不得干涉乙方的临床试验工作。甲方应保护乙方的商业秘密和知识产权。
3.3乙方的权利
乙方有权按照合同约定收取临床试验费用，有权要求甲方提供临床试验所需的资金和物资。乙方有权要求甲方配合完成临床试验的相关手续和审批，有权要求甲方对临床试验工作提供必要的支持和协助。乙方有权保护自己的商业秘密和知识产权。
3.4乙方的义务
乙方应按照合同约定制定临床试验方案，并经甲方和伦理委员会审批通过后实施。乙方应按照临床试验方案的要求进行临床试验，保证临床试验的质量和数据的准确性。乙方应建立完善的临床试验记录和报告制度，及时向甲方和伦理委员会报告临床试验的进展和结果。乙方应保护受试者的权益和安全，遵守国家法律法规和伦理规范。
四、合同主体的违约责任
4.1甲方的违约责任
若甲方未按照合同约定支付临床试验费用，每逾期一日，应按照未支付金额的[具体比例]向乙方支付违约金。若甲方未按照合同约定提供临床试验所需的资金和物资，导致临床试验无法正常进行，应承担由此给乙方造成的损失。若甲方干涉乙方的临床试验工作，给乙方造成损失的，应承担赔偿责任。
4.2乙方的违约责任
若乙方未按照合同约定制定临床试验方案或实施临床试验，导致临床试验出现重大偏差或失败，应承担由此给甲方造成的损失。若乙方未按照临床试验方案的要求进行临床试验，导致数据不准确或不完整，应承担相应的责任。若乙方未保护受试者的权益和安全，给受试者造成损害的，应承担赔偿责任。
五、合同主体的争议解决
5.1争议解决的方式
双方在合同履行过程中如发生争议，应首先通过友好协商解决；协商不成的，可以向有管辖权的人民法院提起诉讼。
5.2争议解决的管辖法院
本合同的争议解决管辖法院为[具体管辖法院名称]。
六、合同主体的保密条款
6.1保密的范围
双方在合同履行过程中知悉的对方的商业秘密、技术秘密、临床试验数据等信息均属于保密范围。
6.2保密的期限
保密期限为自合同签订之日起至本合同项下的权利义务履行完毕之日后[具体期限]。
6.3保密的责任
双方应采取合理的措施保护保密信息，不得将保密信息泄露给第三方。如一方违反保密义务，给对方造成损失的，应承担赔偿责任。
七、合同主体的知识产权条款
7.1知识产权的归属
在本合同项下，临床试验相关的知识产权归属于[具体归属方]。未经对方书面同意，任何一方不得擅自使用对方的知识产权。
7.2知识产权的使用
双方在合同履行过程中可以合理使用对方的知识产权，但应事先获得对方的书面同意，并按照对方的要求使用。
7.3知识产权的保护
双方应共同保护临床试验相关的知识产权，不得侵犯对方的知识产权。如一方发觉对方侵犯自己的知识产权，应及时通知对方，并采取必要的措施维护自己的权益。
八、合同主体的通知与送达条款
8.1通知的方式
双方在合同履行过程中发出的通知应以书面形式送达对方。书面通知可以通过邮寄、传真、邮件等方式送达。
8.2通知的期限
通知应在送达之日起[具体期限]内生效。如通过邮寄方式送达，以邮件
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