生物期末复习选修.pptxVIP

判断1.将目的基因整合到受体细胞染色体DNA上的过程属于基因重组√×2.若能在植物细胞中检测到抗性基因，则说明该基因工程成功了3.体细胞杂交技术可用于克隆动物和制备单克隆抗体×4.动物可通过细胞融合技术培养出新品种×5.一种基因探针能检测水体中的各种病毒×6.人工种子相比天然种子可随意改变植物的遗传性状×

10.一种限制酶只能识别一种特定核苷酸序列11.生产单克隆抗体时，在培养液中加入某种试剂能够筛选出杂交瘤细胞，因为该试剂能选择性地抑制骨髓瘤细胞的DNA复制。√√7.同一株绿色开花植物不同部位的细胞经组织培养获得的愈伤组织基因相同。×8.将人的胰岛素基因导入大肠杆菌细胞内，使大肠杆菌生产人的胰岛素技术属于蛋白质工程。×9.利用PCR技术扩增目的基因，在PCR合成仪中应加入的物质不应该有解旋酶。√12.小鼠骨髓瘤细胞和B淋巴细胞融合可制备单克隆抗体。×

13.人胰岛素原基因在大肠杆菌中表达的胰岛素原无生物活性√×14.在植物细胞组织培养中胚不能作为组织培养的材料16.植物体细胞杂交过程就是原生质体融合的过程×17.将目的基因直接导入大肠杆菌，然后让其感染并转入某植物细胞中×15.对胚胎进行性别鉴定时可取囊胚的滋养层细胞做DNA分析。√

18.外源DNA必须位于重组质粒的启动子和终止子之间才能进行复制×19.重组质粒与探针能进行分子杂交是因为DNA分子脱氧核糖和磷酸交替连接×20.无论动物细胞的原代培养，还是传代培养过程中都会发生细胞贴壁和接触抑制的现象。21.目的基因是否被整合到受体细胞DNA上，检测方法是用同位素标记的目的基因做探针，进行DNA分子杂交实验。√√22.排卵是指卵子从卵泡中排出√

1.DNA重组技术的工具酶：限制酶、DNA连接酶2.DNA重组技术的工具：限制酶、DNA连接酶、运载体(载体）3.在基因工程中使用的载体：质粒、λ噬菌体衍生物、动植物病毒4.天然质粒是否能直接用做载体？不能5.不同生物的DNA分子（或基因）能重组的原因是：结构和基本单位相同基因工程

6.基因工程的基本操作程序第一步、获取目的基因第二步、构建表达载体第三步、将目的基因导入受体细胞第四步、目的基因的检测与鉴定（核心）

7.目的基因的获取途径基因文库、PCR技术扩增、人工合成8.PCR技术扩增目的基因DNA双链复制(1)原理：(2)前提：要有一段已知目的基因的核苷酸序列(3)互补链延伸时所用酶：Taq酶（热稳定性DNA聚合酶）

9.基因表达载体的组成(1)目的基因(2)启动子(3)终止子(4)标记基因(抗性基因或荧光蛋白基因）10.将目的基因导入植物细胞（1）采用最多的方法：农杆菌转化法（2）农杆菌Ti质粒上有可转移的T-DNA

常用的受体细胞受精卵将目的基因导入微生物细胞常用处理方法Ca2+处理使细胞呈感受态采用最多、最有效方法显微注射技术1211.将目的基因导入动物细胞

检测:分子水平是否插入目的基因（关键）：是否转录：是否翻译：鉴定:个体水平做接种实验ＤＮＡ分子杂交分子杂交抗原—抗体杂交探针：用同位素标记的目的基因的片段13.目的基因的检测与鉴定

14.将药用蛋白基因与乳腺蛋白基因的启动子等重组在一起得到的转基因动物，称为乳腺（乳房）生物反应器15.治疗遗传病的最有效手段是：基因治疗16.蛋白质工程直接操作对象是：基因是否遵循中心法则？遵循是否需要基因工程中的工具酶？需要被喻为：第二代基因工程

细胞工程1.植物组织培养技术脱分化营养、激素再分化光照胚状体或丛芽离体植物组织、器官、细胞(外植体）试管苗(1)当生长素含量高于细胞分裂素时，主要诱导植物组织脱分化和根原基形成(2)反之则诱导再分化和芽原基形成愈伤组织

细胞膜的流动性克服了远缘杂交不亲和的障碍物理法：离心、振动、电激等原生质体融合方法：意义:酶解法（纤维素酶和果胶酶）去壁的常用方法：化学法：聚乙二醇（PEG）细胞融合的原理：2.植物体细胞杂交技术

3.动物细胞培养的条件(1)无菌、无毒的环境(2)营养(3)温度和pH(4)气体环境①对和培养用具进行无菌处理；②在培养液中添加一定量的;③定期更换；合成培养基：葡萄糖、氨基酸、无机盐、、微量元素等还需要加等天然成分。温度±0.5度，pH7.2～7.495%空气加的混合气体。O2是所必需的;CO2是培养液抗生素培养液促生长因子动物血清、血浆36.55%CO2细胞代谢维持培养液PH

4.体细胞核移植的受体细胞通常为利用单克隆抗体可制作“生物导弹”，其作用为：制备单克隆抗体是，选择B淋巴细胞的原因是025.杂