氯吡格雷的临床药理学进展.pptVIP

氯吡格雷的临床药理学进展第1页，共32页，星期日，2025年，2月5日波立维（ClopidogrelSulfate）药理：本品为血小板聚集抑制剂，选择性地抑制二磷酸腺苷（ADP）与它的血小板受体的结合及继发的ADP介导的糖蛋白GPIIb/IIIa复合物的活化，因此可抑制血小板聚集。氯吡格雷对血小板ADP受体的作用是不可逆的，因此暴露于氯吡格雷的血小板的整个生命周期都受到影响，血小板正常功能的恢复速率同血小板的更新一致。第2页，共32页，星期日，2025年，2月5日从第一天起，每天重复给氯吡格雷75mg，抑制ADP诱导血小板聚集，抑制作用在3-7天达到稳态。在治疗中止后一般约在5天内血小板聚集和出血时间逐渐回到基线。在需要进行择期手术的患者，如抗血小板治疗并非必须，则应在术前停用氯吡格雷7天以上。在安排任何手术前和服用任何新药前，病人应告知医生，他们正在服用氯吡格雷？？

第3页，共32页，星期日，2025年，2月5日【用法用量】

波立维的推荐剂量为每天75mg，对于老年患者不需调整剂量。

第4页，共32页，星期日，2025年，2月5日临床上在应用氯吡格雷的过程中发现，并非所有患者都从中获益，即血小板对氯吡格雷的反应存在个体差异。氯吡格雷治疗未达到预期的疗效和治疗中再发缺血事件称为氯吡格雷抵抗(Clopidogrelresistance)。了解这一客观事实，有利于策略的正确制定。第5页，共32页，星期日，2025年，2月5日氯吡格雷抵抗的发生机制从外在和内在因素两方面进行分析。外在原因有：药物剂量不足、不适当的给药、患者的依从性差、药物相互作用、药物的生物利用度降低等。内在原因主要包括：P2Y12基因的多态性、CYP3A4、CYP2C19、MDR1基因的多态性、ADP释放的增加、其它血小板聚集途径的增加（如血栓素、胶原、凝血酶、肾上腺素等诱导的血小板聚集并不能被氯吡格雷抑制等）。第6页，共32页，星期日，2025年，2月5日关于剂量问题Kenichi等对氯吡格雷150mg负荷量的抑制作用进行了研究。将40例冠状动脉支架术后的患者分为两组分别使用300和150mg负荷量，在用药后2、4、6和8h分别用5和20μmol／L的ADP诱导光学法血小板聚集作为血小板抑制程度的判断指标。结果发现：150mg负荷量与300mg负荷量相比，不能起到快速抑制血小板的作用，因此300mg氯吡格雷负荷量在东方人中也是必需的。第7页，共32页，星期日，2025年，2月5日Gubel等的研究表明氯吡格雷对血小板聚集的抑制作用呈现出剂量和时问的依赖性，如75mg／d则需要3—7d。氯吡格雷300mg负荷量12h可最大程度抑制血小板聚集，而600mg负荷量4h即达最大抑制，因此600mg的负荷量与常规的300mg相比可能更有效地抑制血小板聚集。但是，Widimsky等研究表明600mg负荷量带来的获益与出血性并发症的风险相比是无意义的。现有的研究结果大都表明氯吡格雷的恰当使用剂量是首次负荷量300mg顿服和75mg／d维持量。接受PCI患者，加倍剂量600mg能获益，致死性和颅内出血风险并无明显增加。第8页，共32页，星期日，2025年，2月5日氯吡格雷是前体药物，经①CYP3A4/5，CYP2C19,CYP2C9,CYP2B6,CYP1A2;②CYP2C19和CYP2B6两步，代谢激活后发挥抗血小板聚集作用。因此，CYP3A4、CYP2C19抑制剂可能影响氯吡格雷的疗效。例如，诊断为脑梗塞后遗症、高血压病、抑郁症、淋巴结炎。处方为氯吡格雷片75mgqd，缬沙坦胶囊80mgqd，帕罗西汀片20mgqd，克拉霉素缓释片0.5gqd。如何改进？第9页，共32页，星期日，2025年，2月5日代谢性药物相互作用4项前瞻性研究对他汀类和氯吡格雷间的可能相互作用进一步评估，发现经CYP3A4代谢的他汀并不影响600mg负荷量氯吡格雷的抗血小板效应。目前认为经CYP3A4代谢的他汀类可竞争性抑制氯吡格雷的代谢，它们对氯吡格雷抗血小板聚集的抑制作用只是一种尚无临床依据的实验室表现，临床医生可根据患者需要和用药指征考虑是否联合应用这两类药物。为安全起见，不经CYP3A4代谢的他汀类药物可能更适合接受氯吡格雷治疗的患者。第10页，共32页，星期日，2025年，2月5日PPI与氯吡格雷服用氯吡格雷的急性冠脉综合征（ACS）患者加用质子泵抑制剂（PPI）的初衷是，缓解患者胃灼热等消化道不适，或预防抗血小板治疗可能引起的消化道出血危险。2007年美国心脏病学会/美国心脏学会（ACC/AHA）发表指南指出，既往有消化道出血病史者