原创力文档- 1、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
;实验6
微生物的计数大小的测定酵母菌的死活鉴别;实验目的;实验原理-美兰染色;实验原理-血球计数板计数;;血球计数板的构造;血球计数板的分格计数;微生物细胞大小的测量是在显微镜下用目镜测微尺来进行的。;×10
;物镜测微尺是中央刻有精确刻度的载玻片，一般是将1mm等分为100格，每格长0.01mm，即10um，它不直接用于测量细胞大小，而是用于校正目镜测微尺的每格的相对长度。
目镜测微尺每格长度(um)＝;实验材料;实验步骤-计数;3显微镜计数
加样后静止1min，先用低倍镜然后换成高倍镜，计数时，对位于线上酵母菌，一般只数上方和左边线上的，当酵母菌芽体达到母细胞大小的二分之一时，可记作两个细胞。
计数一个样品要从两个计数室中计得的值来计算样品的含菌量。;微生物名称总菌数个/ml
;（—）装目镜测微尺
（已安装好）
（二）校正目镜测微尺
1.将物镜测微尺刻度面朝上放在显微镜载物台上
2.先用低倍镜校正再用高倍镜进行校正，记录并计算在每种倍率下目镜测微尺每一格所代表的长度。
;（三）酵母细胞大小的测定
1制备菌悬液、染色：同上。
2制片：
用吸管吸取1滴上述菌悬液滴加到干净的载玻片上，盖上盖玻片（注意一定不要有溢出和产生气泡），将多余菌液用吸水纸吸干。
3显微镜下观察、测量
在不同倍率下测量菌体的长度和宽度，记录测定值，并计算出酵母的长、宽值。
;实验注意事项;使用血球计数板计数时，应注意什么？
将计数结果填入表格中。
简单说明酵母菌死活染色的原理。;填写实验表一和实验表二，完成酵母菌的大小测定。
文档评论（0）