DB52T 1257.13-2017 贵州肉牛生产技术规范 第13部分：规模化肉牛养殖场用药.docxVIP

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DB52

贵州省地方标准DB52/T1257.13—2017

贵州肉牛生产技术规范

第13部分：规模化肉牛养殖场用药

TechnicalspecificationforGuizhoubeefcattleproduction

Part13:Medicationofscalebeefcattlefarms

2017-12-08发布2018-05-08实施

贵州省质量技术监督局发布

I

DB52/T1257.13—2017

目次

前言 II

1范围 1

2术语和定义 1

3兽医人员与培训 2

4规章制度 2

5采购和验收 3

6入库与贮存 3

7用药 4

8不良反应报告 4

9自检 4

10档案 4

附录A（规范性附录）常见传染性疾病防治技术 5

II

DB52/T1257.13—2017

前言

本标准按照GB/T1.1-2009《标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写》给出的规则起草。请注意：本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担这些专利的责任。

本标准由贵州省畜牧兽医研究所提出。本标准由贵州省农业委员会归口。

本标准起草单位：贵州省畜牧兽医研究所、贵州省标准化院。

本标准主要起草人：刘镜、何光中、张正群、孙元飞、余波、谭尚琴、徐龙鑫。本标准为DB52/T1257-2017的第13部分。

1

DB52/T1257.13—2017

贵州肉牛生产技术规范第13部分：规模化肉牛养殖场用药

1范围

本标准规定了规模化肉牛养殖场用药的相关术语和定义、兽医人员与培训、规章制度、采购与验收、入库与贮存、用药、不良反应报告制度、自检、档案。

本标准适用于规模化肉牛养殖场的用药技术管理。

2术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。2.1

兽药

用于预防、治疗、诊断动物疾病或者有目的地调节动物生理机能的物质(含药物饲料添加剂),包括：血清制品、疫苗、诊断制品、微生态制品、中药材、中成药、化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品及外用杀虫剂、消毒剂等。

2.2

兽用生物制品

以天然或人工改造的微生物、寄生虫、生物毒素、生物组织及代谢产物等为材料，采用生物学、分子生物学或者生物化学、生物工程等相应技术制成的，用于预防、治疗、诊断动物疫病或者改变动物生产性能的兽药。

2.3

兽用处方药

凭兽医处方笺方可购买和使用的兽药。

2.4

批准证明文件

兽药产品批准文号、进口兽药注册证书、允许进口兽用生物制品证明文件、出口兽药证明文件、新兽药注册证书等文件。

2

DB52/T1257.13—20172.5

休药期

动物最后一次给药至许可屠宰或其产品（肉、蛋、奶等）许可上市的间隔时间。2.6

不良反应

兽药在按规定用法用量正常使用的过程中产生的与用药目的无关或意外有害的反应。2.7

自检

畜禽养殖场按照本规范对用药管理要素进行检查，并作出是否符合规定的判断。

3兽医人员与培训

3.1应有专职兽药管理人员。畜禽养殖场主要负责人、兽药管理人员、兽医等人员应当熟悉兽药管理法律法规及政策规定，具备兽药、兽医专业知识。

3.2应定期对职工进行养殖用药、畜产品安全知识等培训。

4规章制度

4.1畜禽养殖场应当建立以下制度：

a)兽药采购、验收、贮存管理制度；

b)用药、休药期管理制度；

c)用药不良反应报告制度；

d)不合格兽药和退货兽药管理制度；

e)兽药清理自查制度；

f)禁用限用药物管理制度；

g)自检制度。

4.2畜禽养殖场应当建立以下记录：

a)兽药采购、验收、贮存等记录；

b)用药记录；

c)用药不良反应记录；

d)不合格兽药和退货兽药的处理记录；

e)兽药清理自查记录；

f)自检记录。

3

DB52/T1257.13—2017

5采购和验收

5.1采购

5.1.1畜禽养殖场应当采购合法兽药产品。应对供货单位的资质、质量保证能力、质量信誉和产品批准证明文件进行审核，并与供货单位签订采购合同或留存采购凭证。购进兽药时，应当依照国家兽药管理规定、兽药标准和合同约定，对每批兽药的包装、标签、说明书、质量合格证等内容进行检查，符合要求的方可购进。

5.1.2采购兽药应当保存采购合同、采购凭证，采购兽用处方药的应当