高三生物复习生物技术实践第三讲植物组织培养DNA技术及植物有效成分的提取.pptxVIP

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比较项目植物组织培养花药离体培养光照条件有需每日用日光灯照射12h开始不需要光照，幼小植株形成后需要光照外植体体细胞生殖细胞(花粉粒)生殖方式无性生殖有性生殖培养结果正常可育植株高度不育单倍体，秋水仙素处理后可育13/41

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加蒸馏水2次①加到鸡血细胞液中，使血细胞吸收水破裂；②加到含DNA2mol/LNaCl溶液中，使NaCl溶液物质量浓度下降到0.14mol/L，使DNA析出用纱布过滤3次①过滤血细胞破裂液，得到含细胞核物质滤液；②滤取0.14mol/LNaCl溶液中析出DNA(黏稠物)；③过滤溶有DNA2mol/LNaCl溶液用NaCl溶液4次①加2mol/LNaCl溶液，溶解提取细胞核物质；②用0.14mol/LNaCl溶液使DNA析出；③用2mol/LNaCl溶液，溶解滤取DNA黏稠物；④用2mol/LNaCl溶液，溶解丝状物用于判定DNA23/41

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提取方法蒸馏法压榨法萃取法适用范围适适用于提取玫瑰油、薄荷油等挥发性强芳香油适适用于柑橘柠檬等易焦糊原料提取适用范围广，要求原料颗粒要尽可能细小，能充分浸泡在有机溶液中优点简单易行，便于分离生产成本低易保持原料原有结构和功效出油率高，易分离不足水中蒸馏会造成原料焦糊和有效成份水解等问题分离较为困难，出油率相对较低使用有机溶剂处理不妥会影响芳香油质量30/41

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培养基编号浓度(mg·L－1)m(%)n(个)6-BAIAA10.5076.73.120.177.46.130.266.75.340.560.05.039/41

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