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ICS75.100
E34
DB34
安徽省地方标准
DB34/T2086—2014
润滑油中N-甲基吡咯烷酮含量测定方法
顶空气相色谱法
StandardtestmethodforN-methylpyrrolidoneinlubricatingoilbyheadspacegas
chromatography
安徽省质量技术监督局发布
DB34/T2086—2014
前言
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。
本标准由国家石油化工产品质量监督检验中心(安庆)提出。
本标准由安徽石油产品标准化技术委员会归口。
本标准起草单位:国家石油化工产品质量监督检验中心(安庆)、安徽省石油化工产品质量监督检
验中心、皖西南产品质量监督检验中心。
本标准主要起草人:刘浩、周剑平、朱瑾、杨翠莲、袁洪、董晓丽。
I
DB34/T2086—2014
润滑油中N-甲基吡咯烷酮含量测定方法
顶空气相色谱法
1范围
本标准规定了润滑油中N-甲基吡咯烷酮(以下简称NMP)的测定方法——顶空气相色谱法。
本标准适用于以NMP为溶剂精制的润滑油基础油,本标准检出限为0.18g/kg~10g/kg。
本部分并不是旨在说明与其使用有关的所有安全问题。使用者有责任建立适当的安全与健康措施,
保证符合国家有关法规的规定。
注:NMP对皮肤有轻度刺激作用,慢性作用可致中枢神经系统机能障碍,引起呼吸器官、肾脏、血管系统的病变。
工作场所最高容许浓度100mg/m。现场操作人员应戴口罩、防护眼镜及手套。
3
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T4756石油液体手工取样法(GB/T4756-1998,ISO3170:1988,eqv)
3方法原理
NMP的沸点为203℃左右,而润滑油的沸程大多在360~500℃左右,在本标准规定的条件下,利
用顶空进样器将适量试样蒸汽注入配置氢火焰离子化检测器(FID)的气相色谱仪中,NMP与润滑油其他
组分在色谱柱上被有效分离,采用峰面积定量。
4试剂与材料
5仪器和设备
5.1气相色谱仪,具有以下配置:
5.1.1分流/不分流进样装置。在进样量不超过色谱柱允许负荷量的条件下,对最后流出的含量为10
mg/kg的被测杂质,其峰高至少应大于仪器噪声的2倍。
5.1.2程序升温控制器。
1
DB34/T2086—2014
5.1.3
检测器:火焰离子化检测器(FID)。
5.1.4色谱柱:能使被测物足够分离,如:(14%氰丙基-苯基)-甲基聚硅氧烷石英毛细管柱,或同类
型石英毛细管柱。
5.1.5顶空进样器。
5.1.6记录系统:色谱工作站。
5.2天平:精度0.1mg。
6气相色谱参考条件
6.1进样口温度250℃。
6.2分流比:40:1,分流比可调。
6.3柱温:起始温度50℃,保持1min,然后以10℃/min,升至150℃,不保持,然后以90℃/min,
升至240℃,保持5min,分析时间17min。
6.4检测器温度:250℃。
6.5气体流量(mL/min):载气(氮气)1,氢气40,空气40,尾吹气(氮气)25。
6.6顶空进样器:试样平衡温度100℃,平衡时间15min。
7取样
按GB/T4756进行。
8试验步骤
以润滑油基础油为溶剂将NMP配制成含NMP0mg/mL、0.1mg/mL、0.5mg/mL、1.0mg/mL、5.0mg/mL、
10mg/mL标准系列溶液,充分混匀后分别移取5.0mL标准溶液于6个20mL顶空瓶中,NMP含量
分别为0mg、0.5mg、2.5mg、5mg、25mg、50mg,密封,充分混匀后按第6章给出的色谱条件进
行测定。以标准溶液NMP含量(mg)为横坐标,对应的峰面积为纵坐标,绘制标准工作曲线。NMP气
相色谱图参见附录A。
移取试样5.0mL于20mL顶空瓶中,称量,精确至0.1mg,密封,充分混匀后按测定标准系列
的色谱条件测定试样和空白对照试样。测得的试样峰面积值减去空白对照峰面积值后,由标准曲线查得
NMP的含量,若试样含量超出标准工作曲线范围时,应将试样稀释再测。
9结果的计算
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