2025年大学试题(医学)-生物药剂学与药物动力学考试近5年真题荟萃附答案.docx

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2025年大学试题(医学)-生物药剂学与药物动力学考试近5年真题荟萃附答案

第I卷

一.参考题库(共80题)

1.关于隔室划分的叙述，正确的是（）

A、隔室的划分是随意的

B、为了更接近于机体的真实情况，隔室划分越多越好

C、药物进入脑组织需要透过血脑屏障，所以对所有的药物来说，脑是周边室

D、隔室是根据组织、器官、血液供应的多少和药物分布转运的快慢确定的

E、隔室的划分是固定的，与药物的性质无关

2.举例说明时辰药动学与合理用药的关系。

3.解释公式的药物动力学意义： t1/2=0.693MRTiv

4.重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是（）。

A、1.5

B、3.5

C、7.5

D、11.5

5.下列哪些参数可用于评价多剂量给药缓控释制剂的质量（）.

A、根据药时曲线求得的吸收半衰期

B、血药波动程度

C、根据药时曲线求得的末端消除半衰期

D、AUC

E、给药剂量

6.某药物的组织结合率很高，因此该药物（）

A、半衰期长

B、半衰期短

C、表观分布容积小

D、表观分布容积大

E、吸收速率常数大

7.缓控释制剂药物动力学参数中HVD是指（）

A、延迟商

B、波动系数

C、半峰浓度维持时间

D、峰谷摆动率

8.寡肽转运体PEPT1的底物包括（）

A、嘧啶类

B、心律失常药

C、头孢菌素类

D、抗组胺药物

E、维生素类

9.某单室模型药物，生物半衰期为5小时，静脉滴注达稳态血药浓度的95%，需要多少时间？

10.已知某药物具有单室模型特征，生物利用度为75%，表观分布容积为1.5L/kg，消除半衰期为10h，吸收速度常数为0.9h-1，若患者体重为81kg，每8h口服给药250mg，服用2周。求： ①达坪浓度后第4h的血药浓度； ②达峰时； ③坪浓度最大值； ④坪浓度最小值。

11.试求给药时间为4个半衰期时，达坪分数是多少？要使体内药物浓度达到坪浓度的99%，需要多少个半衰期？

12.进行生物利用度试验时，整个采样时间不少于（）。

A、1-2个半衰期

B、2-3个半衰期

C、3-5个半衰期

D、5-8个半衰期

E、8-10个半衰期

13.通常前体药物本身没有药理活性，在体内经代谢后转化为有活性的代谢产物，从而发挥治疗作用。

14.被动扩散具以下哪些特征（）

A、不消耗能量

B、有结构和部位专属性

C、有饱和状态

D、借助载体进行转运

E、由高浓度向低浓度转运

15.某弱酸性药物在pH值为6时约99%解离，该药的pKa应为（）。

A、3

B、4

C、5

D、6

E、7

16.I期临床药物动力学试验时，下列哪条是错误的（）

A、目的是探讨药物在人体内的吸收、分布、消除的动态变化过程

B、受试者原则上应男性和女性兼有

C、年龄以18～45岁为宜

D、一般应选择目标适应证患者进行

17.分子量增加可能会促进下列过程中的哪一项（）。

A、肾小球过滤

B、胆汁排泄

C、重吸收

D、肾小管分泌

E、尿排泄过度

18.下列论述正确的是（）

A、光学异构体对药物代谢无影响

B、体外法可完全替代体内法进行药物代谢的研究

C、黄酮体具有很强的肝首过效应，因此口服无效

D、硝酸甘油具有很强的肝首过效应，因此通过皮肤、鼻腔、直肠、口腔黏膜吸收可提高生物利用度

19.分布容积是指假设在药物充分分布的前提下，体内（）按血中同样浓度溶解时所需的体液（）。

20.已知某药的t1/2=10h，V=0.5L/Kg。临床有效治疗浓度为10~20mg/L。某患者体重60Kg，每次静脉滴注2h，试求最佳给药间隔τ和静脉滴注速度k0。

21.简述主动转运的分类及特点。

22.药物吸收进入体内后均会发生代谢反应。

23.红霉素的生物有效性可因下述哪种因