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第三章药品养护根底知识;第一节简介;第二节影响药品稳定性的因素;第二节影响药品稳定性的因素;〔一〕化学稳定性的因素
;〔一〕化学稳定性的因素;〔二〕物理稳定性的因素;〔二〕物理稳定性的因素;〔二〕物理稳定性的因素;〔二〕物理稳定性的因素;〔二〕物理稳定性的因素;〔二〕物理稳定性的因素;二、影响药品稳定性的外在因素;第三节药品的入库验收;第三节药品的入库验收;;一、收货
商品入库的方式;商品入库交接的程序
;二、药品验收;二、药品验收
;二、药品验收;二、药品验收;二、药品验收;〔二〕验收内容
4、其他本卷须知
药品标签或说明书应符合规定;
验收首营品种应有生产企业的该批号的药品出厂检验合格报告书;
特殊管理的药品、外用药品和非处方药包装的标签或说明书上必须印有符合规定的标识;
进口药品的标签应以中文注明药品的名称、主要成分、进口药品注册证号、药品生产企业名称等,并有中文说明书。
对质量可疑品种,要求提供省级药检报告,个别品种还要送检。;〔1〕抽样的原那么和方法
每批≤50件,抽2件;
每批>50件,每增加50件多抽1件,缺乏50件以50件计;
在每件中以上、中、下3个不同部位进行抽样检查,如发现异常现象需复验时,应加倍抽样复查。;〔四〕验收记录;三、药品入库;入库验收中存在的问题;第四节药品的在库养护;第四节药品的在库养护;第四节药品的在库养护;第四节药品的在库养护;第四节药品的在库养护;第四节药品的在库养护;第四节药品的在库养护;第四节药品的在库养护;第四节药品的在库养护;第四节药品的在库养护;;第四节药品的在库养护;第四节药品的在库养护;第四节药品的在库养护;4、药品的特殊保管方法
〔1〕遇光易变质
〔2〕对热不稳定、易挥发、易升华及易风化
〔3〕易吸潮、霉变、虫蛀
〔4〕易串味药品
〔5〕易氧化和易吸收二氧化
〔6〕怕冻药品;第五节药品的出库验发;二、药品出库的原那么;三、本卷须知
〔一〕停止发货或配送
1、药品包装内有异常响动和液体渗漏;
2、外包有问题;
3、包装标识模糊不清或脱落;
4、药品已???出有效期;
5、票货不符;
6、有质量变异、鼠咬、虫蛀及霉变污染的。
〔二〕出库复核记录
应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。
〔三〕对无效凭证或口头通知不得进行复核和发货;第六节药品的包装和运输;;第七节平安消防;;二、常用的消防设备;;二、常用的消防设备;;二、常用的消防设备;;
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