抗组胺药的临床应用稿.ppt

第1页，共39页，星期日，2025年，2月5日组胺的化学结构2-(4-咪唑)乙基胺第2页，共39页，星期日，2025年，2月5日组胺的特性组胺是自体活性物质之一，在体内由组氨酸脱羧基而成，组织中的组胺是以无活性的结合型存在于肥大细胞和嗜碱性粒细胞的颗粒中，以皮肤、支气管粘膜、肠粘膜和神经系统中含量较多。当机体受到理化刺激或发生过敏反应时，可引起这些细胞脱颗粒，导致组胺释放，与组胺受体结合而产生生物效应。第3页，共39页，星期日，2025年，2月5日组胺的来源及代谢组胺的来源前体：组氨酸（脱羧酶）以颗粒形式储存于肥大细胞、嗜硷性粒细胞、血小板；胃壁细胞、神经末梢也可合成组胺；代谢最主要的代谢场所是皮肤主要途径：组胺（组胺甲基转移酶）——甲基组胺（单胺氧化酶）——甲基咪唑已酸第二条途径：组胺（二氨基氧化酶）——咪唑丙酸——核氧咪唑已酸（排出体外）第4页，共39页，星期日，2025年，2月5日组胺受体的分类与功能分类H1受体内皮细胞和平滑肌收缩：增加血管通透性及呼吸道阻力刺激皮肤神经：痒鼻黏膜分泌增加：流鼻涕增强中性粒细胞、嗜酸细胞的趋化性：炎症第5页，共39页，星期日，2025年，2月5日组胺受体的分类与功能H2受体血管及支气管平滑肌扩张：增加血管通透性和气道阻力增加心率、心肌收缩力呼吸道分泌物增多胃酸分泌增加刺激CD8+T细胞功能：抑制迟发型过敏反应抑制中性粒细胞、嗜酸细胞的趋化性第6页，共39页，星期日，2025年，2月5日组胺受体的分类与功能H3受体调节神经元细胞组胺合成及释放减少肥大细胞组胺释放减少气道无髓C神经纤维速激肽的释放抑制气道胆碱能和非胆碱能神经纤维兴奋该受体的激活对过敏性疾病具有保护作用？H4受体：不同于H1、H2、H3受体，存在于外周血淋巴细胞及HL-60细胞系，功能不明未分类的组胺受体（H5）：存在于细胞内，未定类第7页，共39页，星期日，2025年，2月5日鼻,支气管粘液分泌增加:呼吸系统症状支气管平滑肌收缩:哮喘,肺容量降低胃肠平滑肌收缩:肠痉挛,腹泻感觉神经末端:痒,疼痛血管扩张:降压皮肤:三重反应胃酸分泌增加心房,房室结:收缩加强,传导减慢心室,窦房结:收缩加强,心率加快H1H2H1H2脑第8页，共39页，星期日，2025年，2月5日抗组胺药作用途径抑制组胺的合成加速组胺的分解代谢拮抗组胺受体第9页，共39页，星期日，2025年，2月5日第一代抗组胺药物特点：中枢神经活性强，受体特异性差，故引致明显的镇静和抗胆碱作用，表现为安静、思睡，精神活动或工作能力难以集中。代表药物：苯海拉明、氯苯那敏（扑尔敏）、曲吡那敏（去敏灵）、异丙嗪（非那根）、美喹他嗪第10页，共39页，星期日，2025年，2月5日----CholinergicMreceptora-Adrenalinereceptor5-HTreceptorHistamineH1receptorHistamineH1-receptorblockersDopaminereceptor异丙嗪赛庚啶异丙嗪苯海拉明第11页，共39页，星期日，2025年，2月5日第二代抗组胺药物特点：H1受体选择性高，无镇静作用，抗胆碱作用与抗组胺作用相分离，中枢神经系统不良反应较少，故第二代又称为非镇静抗组胺药（NSA）代表药物：西替利嗪、特非那定、阿司咪唑（息斯敏）、氮卓斯汀、依巴斯汀、酮替芬、咪唑斯汀、奥沙米特以及非索非那定、氯雷他定。

第12页，共39页，星期日，2025年，2月5日第三代抗组胺药物目前仅地氯雷他定、左旋西替利嗪用于临床第13页，共39页，星期日，2025年，2月5日抗组胺药的临床应用主要适应症：可有效防止荨麻疹风团发生，控制瘙痒临床应用扩展：呼吸系统、如过敏性哮喘、非季节变应性鼻炎儿童哮喘和鼻炎的发病率较高皮肤和眼睛的过敏性疾病，特异性皮炎、枯草热、有眼痒症状的结膜炎等疾病西替利嗪对治疗