质量管理制度培训.pptxVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

对系统、规则不熟悉,花很多时间;*Page3一.培训目标;Page3一.培训目标P;单击此处添加小标题不断提高员工;Page3一.培训目标P;质量文件管理01;质量管理体系文件分为四类质量管;质量方针目标管理02;企业质量方针:质量第一,以人;3质量管理制度执行情况检查和考;logo目的:加强质量管理工作;质量管理体系内部审核4;质量领导小组负责组织企业质量管;*质量否决03;目的:为确保本公司所经营药品的;购进药品,有以下情况之一的予以;质量信息管理04;目的:为确保公司质量管理体系的;首营企业和首营品种审核7;目的:对首营企业的资格合法性及;药品采购管理05;采购部应坚持“按需进货,择优采;供货单位资质及销售人员资格审核;供货单位资质审核#2022;购货单位资质及采购人员资格审核;购货单位资质审核单击此处添加正;进口药品管理11;目的:为了加强进口药品管理,确;药品收货管理12;药品到货时,收货人员应当根据计;药品质量验收管理13;目的:对购进药品、销后退回药品;药品储存保管管理14;目的:保证对仓库实行科学规范的;药品在库养护管理15;养护员应当根据库房条件、外部环;药品出库复核管理16;目的:规范药品出库管理工作,确;有下列情行之一的不得出库:过期;药品运输管理17;运输设备管理01自主配送运输0;公司药品在重庆市内各大医院、医;药品销售及售后服务管理18;目的:规范经营行为,确保药品质;贯彻执行有关药品法律法规和规章;有关记录和凭证管理19;目的:保证质量管理工作的规范性;记录和凭证的格式由质管部统一起;药品效期管理20;近效期药品的概念近效期药品管理;本企业规定距药品有效期截止日期;药品退货管理21;退货药品的概念销后退回药品的管;退货药品包括销后退回的药品和购;药品质量查询管理22;目的:为了规范药品购、销、存环;购货单位向公司查询药品进、存、;药品质量投诉管理23;目的:为规范药品售后质量管理,;9对质量投诉要做到:件件有交待;质量事故报告管理24;目的:明确质量事故的处理,杜绝;质管部接到事故报告后,应立即前;药品不良反应报告管理25;目的:为加强药品的销售管理,规;药品严重不良反应,指因服用药品;药品召回管理26;召???范围:上游供货商发出书面通;采购部在接到供货商召回通知时(;不合格药品确认、销毁管理27;不合格药品确认不合格药品报损不;单击此处可添加副标题质量不合格;环境卫生和人员健康管理28;办公环境卫生管理01仓库环境卫;行政人事部负责组织直接接触药品;质量教育培训及考核的管理29;目的:不断提高员工的整体素质及;3添加标题参加外部培训及在职接;计算机信息系统管理30;目的:为适应公司快速发展的现代;计算机的异常处理计算机及U8物;计算机系统权限管理31;目的:为规范公司各岗位员工计算;质管部对各岗位的操作权限应每季;温湿度自动检测管理32;目的:为合理控制仓库温湿度,确;公司库房安装测点终端14个,冷;设施设备保管和维护管理33;目的:管理有关设施设备的保管和;物流部负责设施设备的管理工作,;设施设备验证和校准管理34;指冷链系统中各单位制定的对药品;质管部按照质量管理体系文件的规;库存药品盘点管理35;目的:加强库存药品的管理,明确;物流部负责进出药品以及在库药品;库房安全管理36;人员出入库房安全管理药品及设施;药品及设施设备安全管理保管员必;药品电子监管码管理37;目的:为加强药品电子监管码管理;公司应按要求配备监管码采集设备;药品质量风险管理38;风险定义:是指不确定因素对目标;质管部组织内审小组对各环节存在;直调药品管理39;目的:建立药品直调的管理制度,;直调药品的管理与控制直调前应办;冷链药品管理40;目的:规范冷藏药品储存、运输、;冷链药品收货管理冷链药品验收管;含特殊药品复方制剂管理41;目的:为进一步加强含特殊药品复;经营含特殊药品复方制剂时,采购;二类精神药品管理42;目的:加强对二类精神药品的管理;公司质管部、采购部、物流部、销;药品类易制毒化学品经营管理43;目的:为确保依法经营并保证药品;质管部、采购部,物流部、销售部;药品易制毒化学品安全管理44;目的:为加强药品类易制毒化学品;公司在药品仓库里设置全封闭的、;特药网上申报管理45;目的:对麻醉药品和精神药品进行;购进特殊药品时录入的内容包括:;Page3一.培训目标P;考试中……答题者应在规;Page3一.培训目标P;logo有疑问,请提出来,我们;重庆植恩医药销售有限公司Cho

文档评论(0)

wuyoujun92 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档