核酸的生物化学.pptVIP

复制叉处的半不连续合成旧链复制叉行进方向随从链前导链新DNA链合成的方向必须是5’→3’第62页，共105页，星期日，2025年，2月5日随从链的合成方式(a)以DNA为模板合成RNA引物RNA引物随从链模板(b)在引物的3’端合成新的DNA新DNA冈崎片段(c)DNA聚合酶去除引物并填补空隙(d)DNA连接酶使片段连接连接随从链也叫后随链第63页，共105页，星期日，2025年，2月5日DNA复制叉处的结构DNAligaseDNApolymeraseⅠOldOkazakifragmentOkazakifragmentPrimerLaggingstrandtemplatePrimerHelicase/primaseNewlysynthesizedleadingstrandDimericreplicativeDNApolymeraseβsubunit“slidingclamp”SSBLeadingstrandtemplateDNAgyrasePrimer第64页，共105页，星期日，2025年，2月5日岗琦片段的连接DNApolymeraseⅠDNAligase第65页，共105页，星期日，2025年，2月5日原核生物和真核生物的冈崎片段细菌的冈崎片段长度为1000～2000个核苷酸，相当于一个顺反子（cistron）的长度；真核生物的冈崎片段长度为100～200个核苷酸，相当于一个核小体DNA的长度。第66页，共105页，星期日，2025年，2月5日E.coli的主要复制蛋白酶或蛋白功能DnaB蛋白开始解链引物酶合成RNA引物rep蛋白解开双链SSB（单链DNA结合蛋白）稳定单股链区DNA旋转酶（拓扑异构酶）引入负超螺旋DNAPolⅢ全酶合成DNADNAPolⅠ去除引物、补充空隙DNA连接酶连接DNA片段第67页，共105页，星期日，2025年，2月5日DNA复制的最基本条件单链DNA模板DNA聚合酶引物（RNA或DNA）dATP、dGTP、dCTP、dTTP(简称4×dNTP）必要的无机离子(Mg2+、K+）第68页，共105页，星期日，2025年，2月5日DNA的反转录合成（RNA-directedDNApolymerase，RDDP）（DNA-dircetedDNApolymerase，DDDP）第69页，共105页，星期日，2025年，2月5日DNA的人工反转录合成第70页，共105页，星期日，2025年，2月5日引起DNA损伤的因素DNA合成时碱基错配电离辐射紫外线照射化学诱变剂致癌病毒第71页，共105页，星期日，2025年，2月5日DNA的损伤类型DNA的突变类型点突变缺失突变插入突变置换突变DNA的修复方式光复活切除修复重组修复SOS修复DNA断链DNA链内交联DNA链间交联第72页，共105页，星期日，2025年，2月5日DNA损伤的切除修复第73页，共105页，星期日，2025年，2月5日第六节RNA的生物合成DNA指导的RNA合成（转录）RNA指导的RNA合成（复制）第74页，共105页，星期日，2025年，2月5日细菌中的DNA第30页，共105页，星期日，2025年，2月5日细菌拟核的突环结构第31页，共105页，星期日，2025年，2月5日黑腹果蝇染色质的电镜照片第32页，共105页，星期日，2025年，2月5日真核生物染色体的核小体结构染色质的基本结构单位是核小体（nucleosome），核小体的核心是一个蛋白质八聚体，由组蛋白H2A、H2B、H3和H4各2个组成，DNA以左手螺旋在组蛋白核心上盘绕1.8圈，共146bp。核小体之间连接DNA的长度随不同核小体而略有不同，平均每个核小体占DNA200bp。第33页，共105页，星期日，2025年，2月5日染色体的组装层次第34页，共105页，星期日，2025年，2月5日rRNA的二级结构原核16SrRNA真核18SrRNA第35页，共105页，星期日，2025年，2月5日酵母丙氨酸tRNA的

三叶草样二级结构双HU环反密码环反密码子额外环TψC环氨基酸臂氨基酸腺嘌呤3’5’第36页，共105页，星期日，2025年，2月5日二氢尿嘧啶核苷和假尿嘧啶核苷结构式二氢尿嘧