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沉淀溶解平衡

1.沉淀溶解平衡

固体溶质?溶液中的溶质v(

2.影响溶解平衡的因素

①内因：电解质本身的性质

a.难溶的电解质溶解度很小，但不会等于0，并不是绝对不溶

b.当溶液中残留的离子浓度1×10-5mol/L时，沉淀就到达完全

②外因：遵循平衡移动原理

a.浓度：加水，平衡向溶解方向移动

b.温度：升温，多数平衡向溶解方向移动

c.同离子效应：参加含有相同离子电解质，平衡向结晶的方向移动

3.溶度积

对于沉底溶解平衡：AmBn(s)?mAn+(aq)+nBm-(aq)Ksp=c(An+)m·c(Bm-)n

和其他平衡常数一样，Ksp只受温度的影响

QcKsp，溶液不饱和

Qc=Ksp，溶液饱和，沉淀与溶解处于平衡状态

QcKsp，溶液过饱和，有沉淀析出

4.沉淀反响的应用--除杂、提纯

①调pH如：工业原料NH4Cl中混有FeCl3，使其溶解于水，再加氨水调pH至7-8，可使Fe3+转变为Fe(OH)3沉淀而除去

Fe3++3NH3?H2O=Fe(OH)3↓+3NH+4

②加沉淀剂如：沉淀Cu2+、Hg2+等，以Na2S、H2S做沉淀剂

Cu2++S2-=CuS↓Hg2++S2-=HgS↓

③沉淀的转化

实质：沉淀溶解平衡移动，沉淀可以从溶解度小的向溶解度更小的方向转化

eg：1.Ksp(Ag2CrO4)=9.0×10-12，将等体积的4×10-3mol?L-1的AgNO3溶液和4×10-3mol?L-1的K2CrO4溶液混合，以下说法正确的选项是〔〕

A.恰好形成Ag2CrO4饱和溶液

B.能析出Ag2CrO4沉淀

C.不能析出Ag2CrO4沉淀

D.无法确定能否析出Ag2CrO4沉淀

2.将AgCl与AgBr的饱和溶液等体积混合，再参加足量的浓AgNO3溶液，发生的反响为〔〕

A.只有AgBr沉淀生成

B.AgCl与AgBr沉淀等量生成

C.AgCl与AgBr沉淀都有，但以AgCl沉淀为主

D.AgCl与AgBr沉淀都有，但以AgBr沉淀为主

3.以下实验方案中，不能到达实验目的的是〔〕

选项

实验目的

实验方案

A

检验CH3CH2Br在NaOH溶液中是否发生水解

将CH3CH2Br与NaOH溶液共热，冷却后，取出上层水溶液用稀HNO3酸化参加AgNO3溶液，观察是否产生淡黄色沉淀

B

检验Fe(NO3)2晶体是否已氧化变质

将Fe(NO3)2样品溶于稀H2SO4后，滴加KSCN溶液，观察溶液是否变红

C

验证Br2的氧化性强于I2

将少量溴水参加KI溶液中，再参加CCl4，振荡，静置,可观察到下层液体呈紫色

D

验证Fe(OH)3的溶解度小于Mg(OH)2

将FeCl3溶液参加Mg(OH)2悬浊液中，振荡，可观察到沉淀由白色变为红褐色

4.难溶化合物的饱和溶液存在着溶解平衡，例如：AgCl(s)?Ag++Cl-。

[已Ksp(AgCl)=1.8×10-10]

〔1〕向50mL0.018mol/L的AgNO3溶液中参加50mL0.02mol/L的盐酸，沉淀生成后溶液中c(Ag+)是________mol/L

〔2〕如果向生成沉淀后的溶液中再参加50mL0.001mol/L的盐酸，是否产生沉淀________〔填“是”或“否”〕

5.金属氢氧化物在酸中溶解度不同，因此可以利用这一性质，控制溶液的pH，到达别离金属离子的目的。难溶金属的氢氧化物在不同pH下的溶解度(S/mol·L-1)如下图：

〔1〕pH=3时溶液中铜元素的主要存在形式是________

〔2〕假设要除去CuCl2溶液中的少量Fe3+，应该控制溶液的pH为________

A．＜1B．4左右C．＞6

〔3〕在Ni(OH)2溶液中含有少量的Co2+杂质，________〔填“能”或“不能”〕通过调节溶液pH的方法来除去，理由是

〔4〕要使氢氧化铜沉淀溶解，除了参加酸之外，还可以参加氨水生成[Cu(NH3)4]2+，写出反响的离子方程式

〔5〕一些难溶物的溶度积常数如下表：

物质

FeS

MnS

CuS

PbS

HgS

ZnS

Ksp

6.3×10-18

2.5×10-13

1.3×10-36

3.4×10-28

6.4×10-53

1.6×10-24

某工业废水中含有Cu2+、Pb2+、Hg2+，最适宜向此工业废水中参加过量的

〔选填序号〕除去它们

A．NaOHB．FeSC．Na2S

习题专练

1.在100m