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2023执业药师笔试考试易错题带答案

1.以下属于执业药师在审方中发现的不合理处方，应拒绝调配的是（）

A.用法用量不明确

B.药品剂型不适宜

C.联合用药不适宜

D.处方医师签名无法辨认且未提供联系方式

答案：D

解析：处方医师签名无法辨认且未提供联系方式，该处方不具备合法性和可追溯性，执业药师应拒绝调配。而用法用量不明确、药品剂型不适宜、联合用药不适宜等情况，执业药师可联系处方医师进行沟通、建议修改，但不应直接拒绝调配。

2.关于药品不良反应报告和监测的说法，错误的是（）

A.药品生产企业、经营企业和医疗机构应当建立并保存药品不良反应报告和监测档案

B.药品生产企业应当对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析、评价，并主动开展药品安全性研究

C.药品经营企业发现药品不良反应，应当及时向药品监督管理部门和卫生健康主管部门报告

D.医疗机构发现新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告，死亡病例须立即报告

答案：C

解析：药品经营企业发现药品不良反应，应当及时向药品生产企业、药品经营企业所在地省级药品不良反应监测机构报告。而不是直接向药品监督管理部门和卫生健康主管部门报告。药品生产企业、经营企业和医疗机构应当建立并保存药品不良反应报告和监测档案；药品生产企业应当对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析、评价，并主动开展药品安全性研究；医疗机构发现新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告，死亡病例须立即报告，这些说法都是正确的。

3.某药品的有效期为2023年10月，其含义是（）

A.该药品可使用到2023年10月31日

B.该药品可使用到2023年10月1日

C.该药品可使用到2023年9月30日

D.该药品可使用到2023年11月1日

答案：C

解析：有效期至2023年10月，意味着到2023年9月30日还有效，从2023年10月1日起该药品失效，所以该药品可使用到2023年9月30日。

4.关于药物警戒与药品不良反应监测的说法，正确的是（）

A.药品不良反应监测的对象是质量合格的药品，药物警戒的对象是质量不合格的药品

B.药品不良反应监测偏重事后监测，药物警戒兼顾事前、事中、事后三个阶段

C.药品不良反应监测主要通过自愿报告系统进行，药物警戒不使用自愿报告系统

D.药品不良反应监测是药物警戒的一项主要工作内容，药物警戒的范围更窄

答案：B

解析：药品不良反应监测的对象是质量合格的药品，药物警戒的对象不仅包括质量合格的药品，还包括其他如假药、劣药等，A错误。药品不良反应监测偏重事后监测，药物警戒兼顾事前、事中、事后三个阶段，B正确。药物警戒也会使用自愿报告系统等多种方式收集信息，C错误。药品不良反应监测是药物警戒的一项主要工作内容，药物警戒的范围更广，D错误。

5.依据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进药品，说法错误的是（）

A.企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收

B.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书

C.药品零售企业购进药品时，应索取、查验、留存供货企业有关证件、资料、销售凭证

D.企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进药品

答案：D

解析：药品零售企业必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品，D选项说法错误。企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收；验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书；药品零售企业购进药品时，应索取、查验、留存供货企业有关证件、资料、销售凭证，这些都是符合《药品经营质量管理规范》要求的。

6.关于处方药与非处方药分类管理的说法，正确的是（）

A.“双跨”药品的处方药部分和非处方药部分的标签、说明书内容应一致

B.处方药只可在专业性医药报刊上进行广告宣传

C.非处方药无需凭执业医师或执业助理医师处方即可自行购买和使用，因此可以在大众传播媒介进行广告宣传

D.处方药和非处方药应分别陈列，处方药不得采用开架自选的方式销售

答案：BCD

解析：“双跨”药品的处方药部分和非处方药部分的标签、说明书内容不同，以适应不同的用药要求，A错误。处方药只可在专业性医药报刊上进行广告宣传，B正确。非处方药无需凭执业医师或执业助理医师处方即可自行购买和使用，所以可以在大众传播媒介进行广告宣传，C正确。处方药和非处方药应分别陈列，处方药不得采用开架自选的方式销售，D正确。

7.下列药品中，在药品标签和说明书中不需要印有特殊标识的是（）

A.麻醉药品

B.外用药品

C.生物制品

D.医疗用毒性药品

答案：C

解析：麻醉药品、医疗用毒性药品在药品标签和说明书中都有相应的特殊标识，外用药品有“外用”的特殊标识。而生物制品一般没有专门统一的特殊标识，所以答案