药品微生物检验特点及过程控制.pptxVIP

1药品微生物检验特点

及过程控制中国药品生物制品检定所website:tel:010地址：北京市天坛西里2号邮编：100050

中国药品生物制品检定所2药品微生物检验特点及过程控制药品因素环境影响培养观察抽样检查破坏试验方法验证过程控制

无菌/微生物限度检查理念中国药品生物制品检定所无菌性检查有效的方法方法验证结果判断SOP操作环境保证有效的结果培养基保证可靠的结论灵敏度检查

中国药品生物制品检定所实验设施（硬件——物质保障）检验程序（软件——有效的结果）结果判断（调查——可靠的结论）微生物检查的过程控制

中国药品生物制品检定所实验室系统操作环境关键设备对照培养基物质保障一、实验设施

中国药品生物制品检定所有效性：整体10000级、局部100级。洁净实验条件安全性：保护样品、人员和环境。可操作性：方便、快捷、顺畅。洁净实验条件的维护、验证阳性菌实验室达到P2生物安全标准（一）、实验室系统

中国药品生物制品检定所实验室改造示例：原布局图

拟定布局图

建议布局图1

建议布局图2

实验室系统——中检所微生物实验室

中国药品生物制品检定所实验室系统的管理与维护：屏障系统的有效性压差、风速、微粒、照度（外包服务合同）12345环境菌库酒精棉球分离微生物新洁尔灭分离微生物清洁、静态与动态监控、熏蒸（一）、实验室系统

环境菌库中国药品生物制品检定所洁净环境常见菌（浮游菌）：头状葡萄球菌（Staphylococcus?capitis）溶血葡萄球菌（Staphylococcus?haemolyticus）缓症链球菌（Streptococcus?mitis）科氏葡萄球菌（Staphylococcus?cohnii）藤黄微球菌（Micrococcus?luteus）

中国药品生物制品检定所0102隔离器生物安全柜超净工作台（二）、操作环境

（二）、操作环境中国药品生物制品检定所分类样品安全人员安全环境要求点评隔离器？验证困难，灭菌不彻底：假阳性灭菌剂残留：假阴性生物安全柜？动态验证困难，不适合多任务的检验活动超净工作台经典、廉价、适合多任务的检验活动。提高实验室新风供给、加强实验室监控可以扬长避短

中国药品生物制品检定所搽拭菌液稀释、分液的误差为：5.5%表面搽拭操作的回收率大于99%实验菌株菌液计数回收计数回收率大肠埃希菌191894.7%金黄色葡萄球菌646093.8%

中国药品生物制品检定所01微生物检查薄膜过滤仪02一次性薄膜过滤培养器应急检验用一次性薄膜过滤培养器03（三）、关键设备

（四）、对照培养基中国药品生物制品检定所培养基适用性（灵敏度）；培养基性能稳定性（标准化）。对照培养基理化评价（可控性）生物学评价（有效性）回收率比较MPN比较生长曲线比较生态评价某些CRS原则固态培养基液态培养基琼脂加减法

二、检验程序中国药品生物制品检定所无菌性检查有效的方法方法验证结果判断SOP操作环境保证有效的结果培养基保证可靠的结论灵敏度检查

中国药品生物制品检定所有效的结果接受任务实验方案实验准备样品核对实验操作过程监控培养观察物质保障1234二、检验程序

实验室管理规范（软件）中国药品生物制品检定所中检所抗生素室微生物实验室质量管理体系编写说明及批准页1实验室概况1.1实验室简介1.2实验室通讯资料1.3实验室认可项目/参数表1.4实验室平面图及功能区域1.5仪器设备总览1.6常备试剂耗材一览表1.7实验室发展目标2管理规范2.1安全管理2.2业务流程2.3人员管理（6个SOP）2.4样品管理（3个SOP）3标准操作规程3.1检验工作SOP（13个）3.2仪器操作SOP（30个）3.3实验记录SOP（9个）4实验室保障4.1实验室设施、设备及消耗品供应商确定原则4.2实验室设施服务商4.3实验设备供应商4.4实验室消耗品供应商

中国药品生物制品检定所01实验准备应坚持“平战结合”，物质准备有备无患，应随时保证“来之能战”。尤其注意常备有效期要求的物品：培养基、冲洗液、滤器、小型实验器材等。01（一）、实验准备

中国药品生物制品检定所实验准备——无菌室专用酒精棉球制备

实验准备——场地清洁

实验准备——台面清洁

中国药品生物制品检定所尽快取得样品，确保样品传递过程中的完整性、安全性、有效性；仔细核对样品及样品资料，高度关注媒体公布样品（问题样品），同时尽量获取非问题样品及同类样品，进行比较实验、比较分析；样品外观检查、完整性检查。12（二）、样品核对

中国药品生物制品检定所