高二化学选修4复习纲要1化学反应与能量.docVIP

高二化学选修4复习纲要

第一章化学反响与能量

【知识精要】

一、有效碰撞理论

1．有效碰撞：能够发生化学反响的碰撞称为有效碰撞。

2．活化分子：能够发生有效碰撞的分子称为活化分子。

3．活化能：活化分子多出来的那局部能量称为活化能，或活化分子的最低能量与反响物分子的平均能量的差值称为活化能。

4．催化剂：在化学反响中能够改变化学反响速率，但本身的性质和质量都不会发生变化的物质。

[重点提醒]

〔1〕分子或原子等微粒间的碰撞是物质发生化学反响的必要条件，但不是发生反响的充分条件。有效碰撞是物质发生化学反响的充分必要条件。

〔2〕活化能是指活化分子的最低能量与反响物分子的平均能量之间的差值，它与反响过程中放出或吸收能量的多少无关。不同的化学键的能量不一样，因此，破坏或减弱化学键以便启动化学反响的“活化能”也就不一样，不同的化学反响活化能的差异很大。测量活化能的主要方法是测量温度对反响速率的影响。

〔3〕某些反响的活化能几乎为0，是因为在反响前反响物已经成为自由的离子或原子，不再需要用来破坏或减弱化学键以便启动化学反响的“活化能”的缘故。

〔4〕升温或降温可以提高或吸收能量，可影响反响物分子的能量，使分子活化；光、超声波等也可以改变分子的能量，使分子活化。它们是通过外界提供能量，使局部能量比拟低的物质获得能量变成活化分子，从而增大单位体积内活化分子的百分数，增大有效碰撞次数，加快反响速率。

〔5〕催化剂可以降低反响的活化能，使原来没有到达活化分子的分子变成活化分子，从而提高单位体积内活化分子的百分数，增大有效碰撞次数，加快反响速率。这一点与升高温度等提供能量的做法不一样。

〔6〕外界条件，如：浓度、温度、压强、催化剂等的改变，都是通过改变单位体积内的活化分子的数目，改变有效碰撞次数，改变反响速率。但不一样的是，浓度和压强，改变的是单位体积内活化分子的数目，并没有改变活化分子的百分数；而温度和催化剂那么是改变单位体积内活化分子的百分数，改变有效碰撞次数，改变反响速率。

二、反响热和焓变

1．焓是与内能有关的物理量，反响在一定条件下是吸热还是放热由生成物和反响物的焓值差即焓变〔△H〕决定。

2．在化学反响过程中所释放或吸收的能量都可用热量〔或换成相应的热量〕来表示，叫反响热，又称“焓变”，符号用△H表示，单位一般采用kJ/mol。

3．焓是与内能有关的物理量，在敞口容器中〔即恒压条件下〕焓变与反响热相同。

[重点提醒]

〔1〕化学反响中不仅存在着“物质变化”，还存在着“能量变化”，这种变化不仅以热能的形式表达出来，还可以以光、电等形式表现。

〔2〕如果反响物所具有的总能量高于生成物所具有的总能量，那么在发生化学反响时，就有局部能量以热的形式释放出来，称为放热反响；如果反响物所具有的总能量低于生成物所具有的总能量，那么在发生化学反响时，反响物就需要吸收能量，才能转化为生成物。一个化学反响是放热还是吸热取决于所有断键吸收的总能量与所有形成新键放出的总能量的相对大小，假设断键吸收的总能量小于形成新键释放的总能量，那么为放热反响；断键吸收的总能量大于形成新键释放的总能量，那么为吸热反响。对于可逆反响而言，如果其正反响为放热反响，那么其逆反响一定是吸热反响。

〔3〕从宏观角度：焓变〔△H〕：ΔH＝H生成物－H反响物〔宏观〕，其中：H生成物表示生成物的焓的总量；H反响物表示反响物的焓的总量；ΔH为“＋”表示吸热反响，ΔH为“－”表示放热反响。从微观角度：ΔH＝E吸收－E放出〔微观〕，其中：E吸收表示反响物断键时吸收的总能量，E放出表示生成物成键时放出的总能量；ΔH为“＋”表示吸热反响，ΔH为“－”表示放热反响。

〔4〕反响热和焓变的单位都是“kJ/mol或kJ·mol－1”，其中mol－1

〔5〕常见的放热反响有：化合反响、酸碱中和反响、燃烧反响、活泼金属与酸的反响等；常见的吸热反响有：分解反响、碳与一氧化碳的反响、氢氧化钡与氯化铵固体的反响等。

三、热化学方程式

1．热化学方程式：能表示参加反响的物质的量和反响热的关系的化学方程式。

2．热化学方程式的意义：说明了物质的种类〔质变的过程〕；说明了物质数量的变化〔量变的过程〕；说明了化学反响中能量的变化〔焓变〕。

[重点提醒]

〔1〕与化学方程式相比，正确书写热化学方程式时应注意：①需注明反响的温度和压强；因反响的温度和压强不同时，其△H不同。〔对于25℃、101kPa时进行的反响可以不注明〕；②必须标明各种物质的状态〔s、l、g、aq〕。〔不同物质中贮存的能量不同〕；③方程式后面必须标明反响热，吸热反响ΔH为“＋”、放热反响ΔH为“－”；④热化学方程式中各物质化学式前面的系数仅表示该物质的物质的量，所以，可以用分数表示；⑤ΔH的数值与反响的系数成比例；⑥