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麻疹
麻疹是由麻疹病毒引起的急性呼吸道传染病。麻疹主要是通过飞沫或直接接触患者的鼻咽喉分泌物传播。人群普遍易感。麻疹的潜伏期为7-18天,通常为14天。病愈后有持久免疫力。麻疹发病季节以冬春季为多,但全年均可发生。主要临床表现感染初期出现咳嗽、流涕、发热、眼红及口腔内出现白点(柯氏白斑);3-7天后皮肤会出现斑丘疹,通常由面部扩散到全身,维持4-7天,亦可能长达3个星期,留下褐色斑痕或出现脱屑;病重者的呼吸系统、消化系统及脑部会受影响,导致严重后果,甚至死亡。第63页,共100页,星期日,2025年,2月5日麻疹
预防措施麻疹传播途径较难控制,大多数易感者在患者隔离前已受到感染,对患者的隔离只能起到一般的作用。重点放在提高易感人群的免疫力。免疫接种(1)被动免疫:丙种球蛋白和胎盘球蛋白可以在短期内预防麻疹,接触者早期注射可防止发病,稍晚只能减轻发病。已接触麻疹病毒6天后注射无效。(2)自动免疫:麻疹免疫策略在我国定为8个月初种,7岁复种。免疫抑制者和孕妇为疫苗禁忌证。流行期措施针对传播途径主要是保持公共场所的空气流通,空气消毒,重点措施是及早给予一定年龄范围易感者的应急接种,阻断流行。第64页,共100页,星期日,2025年,2月5日流行性腮腺炎传染源是腮腺炎患者和携带病毒者。流行性腮腺炎可经直接接触患者的唾液或飞沫传播。患者在腮腺明显肿胀前6、7日至肿胀后9日期间具有传染性。易感人群为1岁以上的儿童和青少年。潜伏期为12-25天,通常为18天。感染后一般可获得持久免疫力。流行性腮腺炎全年均有发病,但以冬春季为主。第65页,共100页,星期日,2025年,2月5日流行性腮腺炎主要临床表现前驱症状可出现发热、头痛、无力、食欲不振等,发病1-2天后出现颧骨弓或耳部疼痛,然后出现唾液腺肿大,通常可见一侧或双侧腮腺肿大,除腮腺肿胀外,还可引起脑膜炎、脑膜脑炎、睾丸炎、卵巢炎、胰腺炎等。第66页,共100页,星期日,2025年,2月5日流行性腮腺炎预防措施1.管理传染源。早期隔离患者直至腮腺肿胀完全消退为止。在集体儿童机构、部队等接触者应留验3周,对可疑者应立即暂时隔离。2.切断传播途径。开窗通风,保持室内空气新鲜,用过氧乙酸或含氯消毒剂对污染场所进行消毒。流行期间暂停集会和集体文体活动。病人用过的食具、衣物、手帕、玩具等应煮沸消毒或阳光暴晒。教育学生养成勤洗手,不面对他人咳嗽、大声说话等良好的个人卫生习惯。3.自动免疫。用腺腮炎减毒活疫苗或麻疹、腮腺炎和风疹三联疫苗。4.药物预防。采用板兰根30克或金银花9克煎服,每日1剂,连续6天。第67页,共100页,星期日,2025年,2月5日猩红热
Scarletfever第68页,共100页,星期日,2025年,2月5日概述A组β型溶血性链球菌引起的急性呼吸道传染病临床特征:发热、咽峡炎、全身弥漫性鲜红色皮疹、疹后脱屑病后可出现变态反应性心、肾、关节并发症链球菌感染后的不同表现:咽峡炎、丹毒、猩红热(对红疹毒素不具有免疫力者发生皮疹)第69页,共100页,星期日,2025年,2月5日病原学病原体:A组β型溶血性链球菌形态:革兰染色阳性(G+)。有荚膜,无运动力、芽胞或鞭毛培养:在含血的培养基上易生长,产生完全溶血(β型溶血)分型:根据菌体细胞壁上所含多糖抗原(C)分19个组,A组根据表面抗原M分为80个血清型抵抗力:对热及干燥抵抗力较弱。对一般消毒剂敏感。在痰及脓液中可生存数周第70页,共100页,星期日,2025年,2月5日病原学毒力:M蛋白—对中性粒细胞和血小板具有免疫毒性作用M蛋白和细菌荚膜—抗吞噬脂壁酸(LTA)—亲和力、粘附于人的上皮细胞红疹毒素和酶类红疹毒素可导致发热、皮疹,抑制吞噬系统功能,影响T细胞功能及触发Schwartznan反应链激酶、道激酶—溶解血块或阻止血浆凝固透明质酸酶、扩散因子—利于细菌在组织内扩散溶血素O及S—对白细胞和血小板有毒性第71页,共100页,星期日,2025年,2月5日流行病学传染源:病人和带菌者传播途径:主要是空气飞沫传播。外科型或产科型猩红热经皮肤伤口或产道感染第72页,共100页,星期日,2025年,2月5日流行病学人群易感性:普遍易感。抗菌免疫:有型特异性,型间无交叉免疫,可再感染A组β型溶血性链球菌抗毒免疫:红疹毒素有5种血清型,型间无交叉免疫,猩红热可再患。流行特点:季节性—温带为冬春季节好发年龄—5-15岁临床表现轻症化:抗生素应用、变异、抵抗力第73页,共100页,星期日,2025年,2月5日流感患流感后主要表现:潜伏期1~3日。发病突然、高烧、畏寒、头痛、乏力、咽
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