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新课导入知识讲解随堂练习拓展延伸课堂小结布置作业
第二章烃第二节烯烃炔烃第1课时烯烃
1.认识烯烃的组成和结构特点。2.了解烯烃在日常生活中、有机合成和化工生产中的重要作用。学习目标3.从微观层面认识烯烃的成键特点,从化学键的角度解释烯烃与烷烃在化学性质上的差异难点
温故知新乙烯反应活性强的原因是什么呢?
新课导入知识讲解随堂练习拓展延伸课堂小结布置作业任务一:分析乙烯结构碳原子均采用杂化,碳原子和氢原子之间以相连接。碳原子和碳原子之间以相连。相连两个键之间的键角约为,乙烯分子中所有原子处在。sp2单键(σ键)双键(1个σ键、1个π键)120°同一平面内
新课导入知识讲解随堂练习拓展延伸课堂小结布置作业碳碳双键中的π键键能比σ键的键能小,更容易断裂。
乙烯分子式官能团化学键任务二:建立有机物的学习模型C2H4碳碳双键π键燃烧剧烈,含碳量高,火焰明亮且伴有黑烟加成反应,加聚反应,易被高猛酸钾氧化。π键键能小,反应活性大。结构性质决定
任务三:探究烯烃的性质乙烯C2H4丙烯C3H61-丁烯C4H81-戊烯C5H10观察下列烯烃的结构上的相同和不同之处?并归纳出烯烃的通式。只含有一个碳碳双键的链状烯烃的通式:CnH2n(n≥2)除乙烯外,其他烯烃分子中不仅含有碳碳双键和碳氢键,还含有碳碳单键都有
分子式官能团化学键乙烯C2H4碳碳双键π键π键碳碳双键加成反应,加聚反应,易被高猛酸钾氧化。π键键能小,反应活性大。结构性质决定烯烃CnH2n推测
烯烃的物理性质的递变规律与烷烃相似,均难溶于水,沸点也随分子中的碳原子数递增而逐渐。状态由气态(常温下C≤4)到液态,固态。名称结构简式沸点相对密度乙烯CH2=CH2-103.70.566丙烯CH2=CHCH3-47.40.51931-丁烯CH2=CHCH2CH3-6.30.59511-戊烯CH2=CH(CH2)2CH3300.64051-己烯CH2=CH(CH2)3CH363.30.67311-庚烯CH2=CH(CH2)4CH393.60.6970升高烯烃的性质1.物理性质
2.化学性质(1)氧化反应CnH2n+nCO2+nH2O点燃现象:火焰明亮且伴有黑烟。a.烯烃在氧气中完全燃烧的通式为b.烯烃可使酸性KMnO4溶液褪色,该反应常用于鉴别烯烃和烷烃。
烯烃被酸性KMnO4溶液氧化的规律如表所示。烯烃被氧化的部分CH2=RCH=氧化产物
例题已知某烯烃的分子式为C4H8,它与酸性高锰酸钾溶液反应后得到的产物若为两个乙酸分子(CH3COOH),则此烯烃的结构简式是;若为二氧化碳和丙酮(CH3COCH3),则此烯烃的结构简式是。CH3-CH=CH-CH3CH3-C(CH3)=CH2
(2)加成反应试剂乙烯(CH2=CH2)丙烯(CH2=CH-CH3)溴氯化氢水CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2BrCH2=CH2+H2OCH3CH2OHCH2=CHCH3+Br2→CH2BrCHBrCH3CH2=CHCH3+H2OCH2(OH)CH2CH3CH2=CHCH3+H2OCH3CH(OH)CH3CH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl催化剂CH2=CHCH3+HCl→CH3CHClCH3催化剂CH2=CHCH3+HCl→CH2ClCH2CH3催化剂
(2)加成反应——不对称加成:不对称烯烃遇到不对称物质的加成CH2=CHCH3+HCl→CH3CHClCH3催化剂CH2=CHCH3+HCl→CH2ClCH2CH3催化剂CH2=CHCH3+H2OCH3CH2CH2OHCH2=CHCH3+H2OCH3CH(OH)CH31-氯丙烷2-氯丙烷2-丙醇1-丙醇(主要)(主要)CH3CH=CH2+H—Cl催化剂12δ+δ-δ-δ+CH3CH=CH2+H—OH催化剂δ-δ+δ+δ-12CH3CHClCH3CH3CH(OH)CH3马氏规则:不对称烯烃与氢
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专注于中小学各科教学多年,曾获青年岗位能手荣誉称号; 教育局评为县级优秀教师; 2013在全省高中思想政治优秀设计评选活动中荣获一等奖; 在全市高中优质课大赛中荣获一等奖; 第十一届全国中青年教师(基教)优质课评选中荣获二等奖; 2017年4月全省中小学教学设计中被评为一等奖2018年被评为市级教学能手
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