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生物药剂学题库+答案

一、单选题

1.以下关于生物药剂学的描述，正确的是（）

A.研究药物及其剂型在体内的吸收过程

B.研究药物及其剂型在体内的分布过程

C.研究药物及其剂型在体内的代谢过程

D.研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素、机体生物因素和药物疗效之间相互关系

答案：D。生物药剂学主要研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，以及药物的剂型因素、机体生物因素和药物疗效之间的相互关系，A、B、C选项均不全面。

2.药物从用药部位进入体循环的过程是（）

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.排泄

答案：A。吸收是指药物从用药部位进入体循环的过程；分布是药物进入体循环后向各组织、器官或者体液转运的过程；代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程；排泄是药物及其代谢产物排出体外的过程。

3.影响药物吸收的生理因素不包括（）

A.胃肠液的成分与性质

B.胃排空速率

C.药物的解离度

D.血液循环

答案：C。药物的解离度属于药物的理化性质，不属于生理因素。胃肠液的成分与性质、胃排空速率、血液循环都属于影响药物吸收的生理因素。

4.大多数药物吸收的机制是（）

A.主动转运

B.促进扩散

C.膜孔转运

D.被动扩散

答案：D。大多数药物以被动扩散的方式吸收，因为被动扩散不需要载体，不消耗能量，符合大多数药物的吸收特点。主动转运需要载体和能量；促进扩散需要载体但不消耗能量；膜孔转运主要适用于小分子水溶性物质。

5.胃排空速率加快时，药效减弱的药物是（）

A.阿司匹林

B.地西泮

C.红霉素

D.左旋多巴

答案：C。红霉素在酸性环境中不稳定，胃排空速率加快，药物快速进入肠道，在胃中停留时间短，可能导致部分药物未充分溶解和吸收就进入肠道，药效减弱。阿司匹林、地西泮、左旋多巴受胃排空速率影响相对较小。

6.药物的首过效应是指（）

A.药物在小肠受酶的作用发生化学结构的变化

B.药物在肝脏受酶的作用发生化学结构的变化

C.药物口服后在消化道受酶的作用发生化学结构的变化

D.药物口服后，进入体循环之前在肝脏和胃肠道受酶的作用发生化学结构的变化

答案：D。首过效应是指药物口服后，在进入体循环之前，在肝脏和胃肠道受酶的作用发生化学结构的变化，导致进入体循环的药量减少。

7.药物与血浆蛋白结合的特点，正确的是（）

A.是不可逆的

B.加速药物在体内的分布

C.是可逆的

D.促进药物排泄

答案：C。药物与血浆蛋白结合是可逆的，结合型药物暂时失去活性，不能跨膜转运，也不能被代谢和排泄，只有游离型药物具有药理活性，能发挥作用。结合型药物可与游离型药物处于动态平衡，不会加速药物在体内的分布，也不利于药物排泄。

8.药物在体内代谢的主要器官是（）

A.肝脏

B.肾脏

C.胃肠道

D.肺

答案：A。肝脏是药物代谢的主要器官，含有丰富的药物代谢酶，能对药物进行各种化学转化。肾脏是药物排泄的主要器官；胃肠道也有一定的药物代谢作用，但不是主要的；肺主要参与气体交换，对药物代谢作用较小。

9.药物的肝肠循环可影响（）

A.药物的体内分布

B.药物的代谢

C.药物作用的持续时间

D.药物的排泄

答案：C。肝肠循环是指经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又被重新吸收，经门静脉返回肝脏的现象。肝肠循环可使药物在体内停留时间延长，影响药物作用的持续时间。

10.以下哪种药物剂型的起效速度最快（）

A.片剂

B.胶囊剂

C.注射剂

D.丸剂

答案：C。注射剂直接将药物注入体内，无需经过吸收过程，起效速度最快。片剂、胶囊剂、丸剂需要在胃肠道中崩解、溶解后才能被吸收，起效相对较慢。

11.影响药物分布的因素不包括（）

A.药物的脂溶性

B.药物与组织的亲和力

C.药物的剂型

D.血脑屏障

答案：C。药物的剂型主要影响药物的吸收，而不是分布。药物的脂溶性、与组织的亲和力、血脑屏障等都会影响药物在体内的分布。

12.药物代谢的第I相反应不包括（）

A.氧化反应

B.还原反应

C.水解反应

D.结合反应

答案：D。药物代谢的第I相反应包括氧化、还原、水解等反应，使药物分子结构中引入或暴露出极性基团。结合反应属于第II相反应。

13.药物排泄的主要途径是（）

A.肾脏排泄

B.胆汁排泄

C.呼吸排泄

D.汗腺排泄

答案：A。肾脏排泄是药物排泄的主要途径，药物及其代谢产物可通过肾小球滤过、肾小管分泌等方式排出体外。胆汁排泄、呼吸排泄、汗腺排泄等也是药物排泄的途径，但不是主要途径。

14.以下关于药物溶出速度的叙述，错误的是（）

A.溶出速度与药物的表面积成正比

B.溶出速度与