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第3节伴性遗传
学案设计一()
■■■■学习目标
1.概述伴性遗传的特点。
2.运用资料分析的方法,总结人类红绿盲症的遗传规律。
3.举例说出伴性遗传在实践中的应用。
■■■■学习过程
导入新课
首先观察红绿盲检查图,辨认、识图,并阅读教材P”的问题探讨,思考以下两个问题。
1.为什么人类的红绿盲与抗维生素D佝偻病在遗传表现上总是和性别相联系呢?
2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不相同呢?
探究新知
探究一:人类红绿盲症的研究
[自主学习1]
下图是一个红绿盲家系图,观察分析并思考以下问题。
1尸
nChrLl6T
II23I45I6
inSESb♦*
123456789101112
1.红绿盲基因是显性基因还是隐性基因?在家族的传递中有什么特点?
2.家系图中患病者是哪种性别?说明红绿盲遗传与什么有关?
3.【代1号是否将自己的红绿盲基因传给了II代2号?这说明红绿盲基因位于K染
体上还是Y染体上?
4.为什么II代3号和5号有盲基因而没有表现出盲症?
5.从图中看出,红绿盲患者都是男性,请问女性有没有可能患盲?
[合作探究1]
分组合作,对下面的问题进行讨论、辨析和探究。
1.请写出人的正常觉和红绿盲的基因型和表型(盲基因用b表示)
女性男性
基因型
表型
2.依据上表,基因型不同的男女婚配方式共种。
3.请完成以下遗传图解:
①女性正常X男性盲②女性携带者X男性正常
③女性携带者X男性盲④女性盲X男性正常
4.回答下列问题:
(1)根据染体组成考虑,为什么盲患者男性多于女性?
⑵分别观察四个图解中的所有男性盲患者,回答男性的盲基因有什么传递特点?
来自/专给O
(3)分析第4个图解回答:玛丽是一个漂亮的姑娘,但她是盲,现在她和正常人丈夫大卫想
要孩子。假如你是医生,你会建议他们生男孩还是女孩呢?请解释理由。
(4)玛丽的亲属还有谁一定是盲?为什么?
5.综合以上四个问题,总结伴X染体隐性遗传病的遗传特点。
探究二:其他遗传病的研究
[自主学习2]
阅读教材P、7询回答下列问题。
1.抗维生素D佝偻病的遗传方式是什么?
2.下图为外耳道多毛症遗传系谱图,分析图示判断,外耳道多毛症的基因最有可能位于哪条
染体上?有什么遗传特点?
外耳道多毛症
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