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(2)锌指(zincfingers)锌指结构含有约30个氨基酸残基,其中4个氨基酸残基(两个是半脱氨酸两个是组氨酸,或4个都是半脱氨酸)以配位键与Zn2+相互作用,如图2-6所示。锌指能与DNA双螺旋大沟结合。第62页,共89页,星期日,2025年,2月5日2.DNA与蛋白质之间的相互作用(1)亮氨酸拉链(leucinezippers)这种结构是指在一段肽链中每隔7个氨基酸残基就有一个亮氨酸残基,这段肽链所形成的α-螺旋就会出现一个由亮氨酸残基组成的疏水面,而另一面则是由亲水性氨基酸残基所构成的亲水面。第63页,共89页,星期日,2025年,2月5日4.病毒基因组的编码序列大于90%病毒基因组的大部分是用来编码蛋白质的,只有很小的一部分不编码蛋白质。第30页,共89页,星期日,2025年,2月5日5.单倍体基因组除逆转录病毒基因组有两个拷贝外,至今发现的病毒基因组都是单倍体,每个基因在病毒颗粒中只出现一次。第31页,共89页,星期日,2025年,2月5日6.基因有连续的和间断的感染细菌的病毒(噬菌体)基因组与细菌基因组结构特征相似,基因是连续的;而感染真核细胞的病毒基因组与真核生物基因组结构特征相似,有的基因含有内含子,基因是间断的。第32页,共89页,星期日,2025年,2月5日7.相关基因丛集如腺病毒晚期基因编码表达的12种外壳蛋白,在晚期基因转录时是在1个启动子作用下生成多顺反子mRNA,然后加工成各种mRNA,编码病毒的各种外壳蛋白,它们在功能上都是相关的。第33页,共89页,星期日,2025年,2月5日8.基因重叠有些病毒核酸分子很小,又需要装入尽可能多的基因,因此在进化过程中形成了重叠基因,即同一段核酸序列能够编码2种或2种以上蛋白质。第34页,共89页,星期日,2025年,2月5日9.病毒基因组含有不规则结构基因主要类型有:①几个结构基因的编码区无间隔,而是连续的、不间断的。②mRNA没有5?端的帽结构。③结构基因本身没有翻译起始序列第35页,共89页,星期日,2025年,2月5日二、原核生物基因组的结构与功能特点1.具有操纵子结构这是原核基因组的一个突出的结构特点。所谓操纵子由信息区和调控区组成,前者包括数个编码蛋白质的序列,后者包括启动子、操纵基因,以及下游的转录终止信号。2.编码序列在基因组中约占50%原核生物基因的编码序列在基因组中约占50%,远大于真核基因组,但又小于病毒基因组;编码顺序不重叠,其转录产物多为多顺反子结构。第36页,共89页,星期日,2025年,2月5日3.多顺反子结构,无内含子原核基因是多顺反子结构,同时基因内无内含子,是连续的,因此转录后不需要剪切。4.基因组中重复序列很少原核基因很少重复序列,其结构基因多为单拷贝,只有编码rRNA的基因往往是多拷贝的,这有利于核糖体的快速组装。5.存在移动基因原核基因组中存在着可移动的DNA序列,包括插入序列和转座子。第37页,共89页,星期日,2025年,2月5日三、真核生物基因组结构与功能的特点真核基因组结构庞大哺乳类动物基因组DNA约3×109碱基对编码基因约有40000个,占总长的6%rDNA等重复基因约占5%~10%第38页,共89页,星期日,2025年,2月5日1.多条染色体,两份同源的基因组配子(精子和卵子)为单倍体,体细胞一般为双倍体,即含两份同源的基因组,而原核生物的基因组则是单拷贝的。2.基因组庞大、复杂真核基因组远远大于原核生物的基因组,结构复杂,基因数庞大,具有许多复制起点。3.单顺反子结构(monocistron)即一分子mRNA只能翻译成一种蛋白质。第39页,共89页,星期日,2025年,2月5日4.非编码顺序占绝大部分,含有大量重复顺序真核生物基因组内非编码的顺序占90%以上。这是与细菌、病毒的重要区别,且在一定程度上也是生物进化的标尺。6.具有内含子结构,普遍存在选择性剪接大多数真核生物的结构基因具有内含子结构,是断裂基因。7.

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