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大题04有机合成与推断综合题
有机合成与推断综合题涉及的有机物往往具有较为复杂的结构,包含多种官能团,需要考生熟练掌握各种官能团的结构与性质。在有机合成与推断过程中,碳链的长度、形状以及连接方式可能会发生改变,要求考生理解碳链构建的基本方法和反应机制。合成路线中各物质的结构简式未知,需结合反应条件、分子式、目标产物、题给信息等进行推断。主要考查学生的基础知识运用能力,信息获取与加工能力,逻辑推理与综合分析能力,创新思维与设计能力。
预测2025年高考题型继续以新材料、新药物、新科技及社会热点为题材创设情境,知识考查综合化,信息的呈现方式将更加多样化,要求考生具备更强的信息解读和处理能力。能力要求层次化,对考生能力的要求将进一步提高,在基础知识点深度覆盖的基础上,更加注重对考生逻辑推理、综合分析和创新设计等高层次能力的考查,在合成路线设计方面,可能会增加合成步骤的复杂性和灵活性,考查考生对有机反应的综合运用和创新思维能力。
题型1有机化合物的命名
1.(2024·天津·高考真题)天然产物P是具有除草活性的植物化感物质,其合成路线如下:
(1)A因官能团位置不同而产生的异构体(不包含A)数目为;其中核磁共振氢谱有四组峰的异构体的结构简式为,系统命名为。
2.(2024·河北·高考真题)甲磺司特(M)是一种在临床上治疗支气管哮喘、特应性皮炎和过敏性鼻炎等疾病的药物。M的一种合成路线如下(部分试剂和条件省略)。
回答下列问题:
(1)A的化学名称为。
1.烷烃的命名
(1)习惯命名法——只能适用于构造比较简单的烷烃
①根据烷烃分子里所含碳原子数目来命名,碳原子数加“烷”字,就是简单的烷烃的命名,称为“某烷”
②碳原子数在10以内的,从1到10依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示;碳原子数在十以上的用汉字数字表示;如:C3H8叫丙烷,C17H36叫十七烷
③当碳原子数相同时,存在同分异构体时,在(碳原子数)烷名前面加正、异、新等,如:C5H12叫戊烷,C5H12的同分异构体有3种,用习惯命名法命名分别为:正戊烷()、异戊烷()、新戊烷()
(2)系统命名法
①选主链,称“某烷”:最长、最多定主链(选主链的原则:优先考虑长→等长时考虑支链最多)
a.选定分子中最长的碳链作为主链,并按照主链上碳原子的数目称为“某烷”,支链作为取代基。如:
应选含6个碳原子的碳链为主链,如虚线所示,称为“己烷”
b.如果在一个分子中有多条相同碳原子数的最长碳链,则选择含支链较多的那条碳链为主链。如:
主链最长(7个碳)时,选主链有a、b、c三种方式,其中:a有3个支链、b有2个支链、c有2个支链,所以方式a正确
②编号位,定支链:(编号位的原则:首先要考虑“近”;同“近”,考虑“简”;同“近”,考虑“小”)
a.选主链中离支链最近的一端开始编号,用1、2、3等数字给主链上的各个碳原子依次编号定位,使支链获得最小的编号,以确定支链的位置。即:首先要考虑“近”,如:
b.若有两个不同的支链,且分别处于距主链两端同近的位置,则从较简单的支链一端开始编号。即:同“近”,考虑“简”。如:
c.若有两个相同的支链,且分别处于距主链两端同近的位置,而中间还有其它支链,从主链的两个方向编号,可得两种不同的编号系列,两系列中各支链位次之和最小者即为正确的编号。即:同“近”、同“简”时考虑“小”。(或从离第三个支链最近的一端开始编号)。如:
方式一的位号和为2+3+5=10
方式二的位号和为2+4+5=11,1011
所以方式一正确
③写名称:按“取代基位次-取代基名称-母体名称”的顺序书写
格式:位号-支链名-位号-支链名某烷
a.取代基,写在前,标位置,短线连:将支链名称写在主链名称的前面,并用阿拉伯数字注明支链位置,数字与支链名称之间用一短线隔开
如:命名为:2-甲基丁烷
b.不同基,简到繁:如果主链上有几个不同的支链,把简单的写在前面,把复杂的写在后面
如:命名为:4-甲基-3-乙基庚烷
c.相同基,合并算:如果主链上有相同的支链,可以将支链合并起来,用“二”、“三”等数字表示支链的个数。两个表示支链位置的阿拉伯数字之间需用“,”隔开
如:命名为2,3-二甲基己烷
【微点拨】
=1\*GB3①表示取代基位号的阿拉伯数字“2,3,4”等数字相邻时,必须用“,”相隔,不能用“、”
=2\*GB3②名称中阿拉伯数字与汉字相邻时,必须用短线“—”隔开
=3\*GB3③若有多种取代基,不管其位号大小如何,都必须把简单的写在前面,复杂的写在后面
2.烯烃和炔烃的命名
(1)命名方法
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