探究髓系抑制细胞与网织血小板：解锁ITP发病机制与精准诊断密码.docxVIP

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2025-05-11 发布于上海
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探究髓系抑制细胞与网织血小板：解锁ITP发病机制与精准诊断密码

一、引言

1.1ITP概述

特发性血小板减少性紫癜（IdiopathicThrombocytopenicPurpura，ITP），现多称为原发免疫性血小板减少症，是一种复杂的、多种机制共同参与的获得性自身免疫性疾病，也是临床最为常见的出血性疾病之一。其主要特点为血小板计数降低，导致患者出现皮肤、黏膜自发性出血，束臂试验阳性，出血时间延长和血块收缩不良。

ITP的发病率在不同地区和人群中存在一定差异。成人ITP的发病率约为5-10/10万人，男女发病率相近，但育龄期女性发病率略高于同年龄段男性。60岁以上人