《微生物学教程》周德庆(第二版).pptxVIP

第7章微生物的遗传第1节微生物遗传研究的起源第2节微生物的遗传因子第3节原核生物的基因重组第4节真核微生物的基因重组第5节菌种的保藏

第1节微生物遗传研究的起源微生物遗传的研究起源于对“细菌变异”现象的早期研究。证实微生物具有种的稳定性1870年——巴斯德，科恩。球菌球菌，杆菌杆菌。1882年——科赫。固体培养基，分离纯化技术。

19世纪最后20年，越来越多的证据表明细菌物二、发现细菌变异现象1907年——马西尼（R.Massini）首次对细菌变异进行专门研究，发表了《可突变的大肠杆菌》的论文。在这篇论文中，他第一次使用了定量研究的方法。种不稳定。

211928年——格里非斯（FriderickGriffith）发格里非斯的这篇文章非常重要，对于理解转化表了一篇论文，描述了肺炎球菌培养物中的转化现象。作用和最终阐明DNA是遗传物质打下了基础。435三、探索细菌变异的本质

1933年——奥洛韦（J.L.Alloway）证明转化因子是一种可溶性的物质，至少是亚细胞的物质。有毒菌株有毒菌株无细胞提取物无毒菌株老鼠死亡有毒菌株加热杀菌+注射

1944年——埃弗里（O.T.Avery）和他的同事们通过一系列精密的实验，证明转化中起作用的分子是DNA。

四、发现并阐明细菌的接合作用1945年——塔特姆（E.L.Tatum）和莱德伯格（Lederberg）证实了大肠杆菌K12菌株的两个营养缺陷型菌株之间的遗传重组。

戴维斯（B.D.Davis）进一步证明细胞与细胞的接触对这种遗传重组发生是必不可少的。

1952年——海斯（WilliamHayes）在《自然》01上发表论文宣布接合和重组是供体细胞遗传物质02发生单向转移的结果。031952年——莱德伯格和卡瓦利（L.L.Cavalli）04证实了这一点，创造了F+和F-等术语。同年，他05们发现了高频重组菌株（Hfr）。06影印平板法也是由莱德伯格发明的。07

影印平板法replicaplating

1953年4月——沃森-克里克在《自然》的一篇短文中公布了DNA的结构模型。

011955-1958年——雅各布（F.Jacob）和沃尔曼03明了大肠杆菌K12的基因转移机制。在这些工作02（F.L.Wollman）以一系列独创性的研究工作阐04中，最著名和关键性的是“中断杂交实验”

阐明细菌抗药性产生的原因11961年——渡边、戴塔（N.Datta）、梅内耳2（F.Meynell）和安德森（E.S.Anderson）的工3作揭示了抗药性是以一种或多种“接合促进因子”4为媒介来传播的。每类接合促进因子与它所在的5细胞表面上的某种特异的纤毛结合在一起，并证6明这种结构确能造成供体和受体细胞之间的特异7粘附，并有可能形成让遗传物质从中通过的接合8管。9

电镜观察到的接合现象

抗药性质粒在细菌之间的转移

第2节微生物的遗传因子01遗传因子必须具备2点：能自我复制，能编码。03基因：编码一种蛋白，一种tRNA或一种rRNA05遗传因子（Geneticelements）：承载遗传物质的结构。02基因组：一个细胞或病毒所含的完整基因。04的DNA片段。06

一、原核微生物的遗传因子原核微生物的遗传因子有3类：染色体，质粒，噬菌体。（一）细菌的染色体1、形状、大小1条环状dsDNA。负超螺旋。约50个超螺旋区域。正超螺旋（少数，都生活在极高温度下）。

超螺旋的形成

伯氏疏螺旋体的DNA是线性的，其末端为发卡结构。Streptomyceslividans的DNA是线性的，其末端与蛋白质共价结合。最小的细菌染色体：580kbp（一种枝原体）最大的细菌染色体：9500kbp（一种粘细菌）

结构一般没有间隔基因（内含子）01原核细胞02

真核细胞

细菌的基因一般都是单拷贝的。（2）一般没有重复序列01似，否则不相似。（3）相关的细菌，染色体上基因的排列顺序也相02同样，在复制终止附近的结构也相似。（4）许多细菌在DNA复制起始附近的结构相似，03

细菌的质粒质粒（plasmid）存在于绝大多数原核生物，但只在少数真核生物中发现。质粒是能独立于宿主细胞染色体进行自我复制的遗传因子，以核酸的形式存在于细胞内，无细胞外存在形式。

1—3/细胞03＞100/细胞质粒在细胞中的拷贝数2、质粒的复制02DNA合成靠细胞中的酶。复制起始子细胞中质粒的拷贝数质粒控制1、质粒的物理性状01环状dsDNA，一般为超螺旋状。大小1—1000kbp。

绝大多数G+菌的环状质粒的复制是滚环式复制。

绝大多数G