2.3伴性遗传课件-高一下学期生物人教版（2019）必修2(1).pptxVIP

第二章基因和染色体的关系第3节伴性遗传（计算）金寨一中

一、遗传系谱图的分析知识点一遗传系谱图的解题规律1．判定遗传病的遗传方式(1)确定是否为细胞质遗传若子代性状与母本一致，则很可能是________遗传。(2)确定是否为伴Y染色体遗传如果女性都_____，患者全为_____，且患者的父亲、儿子都为患者，则很可能为伴Y染色体遗传。如图：细胞质正常男性若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。金寨一中

2．其次确定是显性遗传还是隐性遗传(1)“无中生有”是隐性遗传病，如下图1。(2)“有中生无”是显性遗传病，如下图2。(3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3)无法准确判断无中生有为隐性有中生无为显性一、遗传系谱图的分析金寨一中

探究活动一：请判断下面遗传病的显隐性显性遗传隐性遗传隐性遗传显性遗传金寨一中

②女性患者，其父和其子都患病，最可能是伴X染色体遗传。(图6、图7)3.确定致病基因的位置(1)隐性遗传病—看女患①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、图5)一、遗传系谱图的分析金寨一中

3.确定致病基因的位置(2)显性遗传病—看男患①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8)②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。(图9、10)4.确定有关个体的基因型5.概率计算或解答有关问题一、遗传系谱图的分析金寨一中

伴X显性遗传伴X隐性遗传常染色体隐性遗传常染色体显性遗传探究活动二：请判断下面遗传病的基因位置口诀：无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性；有中生无为显性；显性遗传看男病，母女无病非伴性。金寨一中

4．若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测(1)若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；再根据患者性别比例进一步确定，如图：(2)如上图，最可能为伴X显性遗传：分析：连续遗传→最可能是显性女性多于男性→最可能在X染色体上一、遗传系谱图的分析金寨一中

一、遗传系谱图的分析首先确定是不是细胞质遗传、伴Y染色体遗传确定系谱中的遗传病是显性还是隐性遗传病再判断是常染色体遗传，还是性染色体遗传确定有关个体的基因型概率计算或解答有关问题“五步曲”金寨一中

[例1]根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表型进行判断，下列说法不正确的是()A．①是常染色体隐性遗传B．②最可能是伴X染色体隐性遗传C．③最可能是伴X染色体显性遗传D．④可能是伴X染色体显性遗传一、遗传系谱图的分析D金寨一中

一、遗传系谱图的分析金寨一中12．先天性夜盲症是不同种基因控制的多类型疾病，一般分为静止性夜盲症和进行性夜盲症，前者一出生便会患夜盲症，致病基因(A/a)位于X染色体上；后者发病较晚，由常染色体上致病基因(D/d)引发进行性夜盲病症。以下是甲、乙两个家族的不同种类夜盲症遗传系谱图，已知乙家族中Ⅰ-2不携带致病基因。(1)据图判断，表现为进行性夜盲症的是____家族，其遗传方式是__________________；表现为静止性夜盲症的是____家族，其遗传方式是________________________。(2)甲家族Ⅲ-1的基因型可能是__________。要保证Ⅲ-2的后代一定正常，需选择与基因型为______的男子结婚。Ⅲ-3的基因型为______；Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个患病男孩的概率是_____。(3)乙家族Ⅱ-2的基因型为_______，Ⅲ-2的致病基因来自Ⅱ代____号个体。DD或DdDDDd1/4XAXa5甲常染色体隐性遗传乙伴X染色体隐性遗传

二、判断基因所在位置的办法若这对基因在常染色体上，则有：（1）在未知显隐性的情况下，选用雌雄纯合子进行正反交实验AA（♀）×aa（♂）→Aa，后代全部表现为显性性状；aa（♀）×AA（♂）→Aa，后代全部表现为显性性状；若这对基因在X染色体上，则有：XAXA×XaY→XAXa、XAY，后代全部表现为显性性状；XaXa×XAY→XAXa、XaY，后代雌性全为显性性状；雄性全为隐性性状。正反交结果不同，且子代性状表现与性别相关联1．探究基因位于常染色体上还是位于X染色体上金寨一中

二、判断基因所在位置的办法1．探究基因位于常染色体上还是位于X染色体上若这对基因在常染色体上，则有：(2).在已知显隐性的情