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原发性醛固酮增多症试题及答案
一、单选题(1~30题)
1.原发性醛固酮增多症最常见的病因是()
A.醛固酮瘤
B.特发性醛固酮增多症
C.糖皮质激素可抑制性醛固酮增多症
D.醛固酮癌
答案:A。醛固酮瘤是原发性醛固酮增多症最常见的病因,约占60%-90%。
2.原发性醛固酮增多症患者的临床表现一般不包括()
A.高血压
B.低血钾
C.高血钠
D.高血钙
答案:D。原发性醛固酮增多症主要表现为高血压、低血钾、高血钠等,一般无高血钙表现。
3.诊断原发性醛固酮增多症的经典试验是()
A.高钠试验
B.低钠试验
C.螺内酯试验
D.卡托普利试验
答案:C。螺内酯试验是诊断原发性醛固酮增多症的经典试验,螺内酯可拮抗醛固酮对肾小管的作用。
4.原发性醛固酮增多症患者血、尿生化检查特点是()
A.血钠降低
B.血钾升高
C.尿钾增多
D.尿比重固定
答案:C。原发性醛固酮增多症患者因醛固酮分泌增多,导致钠重吸收增加,钾排泄增加,出现血钠升高、血钾降低、尿钾增多。
5.以下哪种药物可用于原发性醛固酮增多症的术前准备()
A.硝苯地平
B.螺内酯
C.卡托普利
D.美托洛尔
答案:B。螺内酯是醛固酮拮抗剂,可用于原发性醛固酮增多症的术前准备,纠正电解质紊乱和降低血压。
6.原发性醛固酮增多症患者高血压的特点是()
A.恶性高血压
B.以舒张压升高为主
C.血压波动大
D.对降压药物反应好
答案:B。原发性醛固酮增多症患者高血压以舒张压升高为主,一般为轻-中度高血压。
7.糖皮质激素可抑制性醛固酮增多症的遗传方式是()
A.常染色体显性遗传
B.常染色体隐性遗传
C.X连锁显性遗传
D.X连锁隐性遗传
答案:A。糖皮质激素可抑制性醛固酮增多症呈常染色体显性遗传。
8.原发性醛固酮增多症患者出现肌无力的主要原因是()
A.高血钠
B.低血钾
C.高血压
D.碱中毒
答案:B。低血钾可导致神经肌肉兴奋性降低,引起肌无力,严重时可出现周期性瘫痪。
9.诊断原发性醛固酮增多症较敏感的指标是()
A.血醛固酮水平
B.尿醛固酮水平
C.血浆肾素活性
D.醛固酮/肾素活性比值
答案:D。醛固酮/肾素活性比值是诊断原发性醛固酮增多症较敏感的指标,比值升高有诊断意义。
10.原发性醛固酮增多症患者的代谢性碱中毒是由于()
A.氢离子排出增多
B.碳酸氢根排出减少
C.钾离子排出减少
D.氯离子排出减少
答案:A。醛固酮增多使肾小管对钠重吸收增加,同时促进氢离子和钾离子排出,导致代谢性碱中毒。
11.对于原发性醛固酮增多症患者,定位诊断的首选方法是()
A.肾上腺CT
B.肾上腺MRI
C.肾上腺静脉采血
D.放射性核素肾上腺扫描
答案:A。肾上腺CT是原发性醛固酮增多症定位诊断的首选方法,可发现肾上腺占位性病变。
12.原发性醛固酮增多症患者血镁的变化是()
A.升高
B.降低
C.正常
D.先升高后降低
答案:B。原发性醛固酮增多症患者因尿镁排泄增加,可出现血镁降低。
13.特发性醛固酮增多症的发病机制可能与()有关
A.肾上腺皮质球状带增生
B.肾上腺皮质束状带增生
C.肾上腺髓质增生
D.下丘脑-垂体功能紊乱
答案:A。特发性醛固酮增多症主要是肾上腺皮质球状带增生所致。
14.原发性醛固酮增多症患者的尿pH值()
A.降低
B.升高
C.正常
D.无规律变化
答案:B。由于代谢性碱中毒,原发性醛固酮增多症患者尿pH值升高。
15.醛固酮的主要生理作用是()
A.保钠排钾
B.保钾排钠
C.保钙排磷
D.保磷排钙
答案:A。醛固酮作用于肾小管,促进钠的重吸收和钾的排泄,即保钠排钾。
16.以下哪项不是原发性醛固酮增多症的实验室检查特点()
A.血浆肾素活性降低
B.血醛固酮水平升高
C.尿钾排出减少
D.血钠升高
答案:C。原发性醛固酮增多症患者尿钾排出增多,而非减少。
17.原发性醛固酮增多症患者手术治疗后,血压一般在()恢复正常
A.1周内
B.1-2周
C.2-3周
D.3-6个月
答案:D。原发性醛固酮增多症患者手术治疗后,血压一般在3-6个月恢复正常。
18.对于不能手术的原发性醛固酮增多症患者,首选的药物治疗是()
A.硝苯地平
B.螺内酯
C.卡托普利
D.美托洛尔
答案:B。螺内酯是不能手术的原发性醛固酮增多症患者的首选药物,可拮抗醛固酮的作用。
19.原发性醛固酮增多症患者的心电图表现可能有()
A.高尖T波
B.低平T波
C.高尖P波
D.增
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