化验筛样分析的标准.pdf

化验筛样分析的标准

处理、分析全过程

样本采集

测项目选择抗凝剂类型（如EDTA管用于血常规，肝素钠管用与血气分析）

（如脑脊液、胸腹水）需在采集后30份钟内送检，避免细胞溶解或城分降解。

样本保存于运输

常规血液样本室温保存不超过4小时，冷藏（2-8℃）保存不超过24

如脑膜炎奈瑟菌样本需35-37℃保温送检。

样本处理

，血液样

本离心前静置30分钟，离心速度设订为3000转/分钟，持续10份钟，确保血清无溶血。

异常样本需纪录具体情况：溶血标本注明H，脂血标本注明L，黄疸标本注明I

注可能对结果的影响

检测分析

Levey-Jennings质控图±2SD2SD范围内。

需做尿血红蛋白检测；生化项目超过线性范围时按1:5比例稀释重测

结果报告与存档

HIV

示。

3年，HIV、病

第1页共2页

理标本等特殊项目保存15年，电子数据每日备分，实行三级权限管理（操作员、审核员、系统管理

员份离）。

责任划分

送检方付责样本采集合规性，因容器错误、保存不当导致得误差由送检方重新采样，争议样本可

送上级临床检验中心仲裁，费用由责任方承担，实验室对检测过程付责，因仪器未校准、试剂过期导

致的误诊需承担复检费用及相应责任。

违规处理

伪造检测数据（如修改质控曲线）按《医疗质量管理办法》第四十七条追责；样本信息泄露依据

《个人信息保护法》处罚；生物样本非法买卖参照《人类遗传资源管理条例》处置

附则

本标准参照GB/T22576-2021《医学实验室质量和能力要求》、WS/T502-2016《临床实验室定量

检验结果自动审核》制定，更新周期为3年，各机构可根据实际设备情况编写作业指导书，但不得低

于本规范要求，新进人员需通过盲样考核（允许误差范围±5%）方可独立操作。

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化验筛样分析的标准

处理、分析全过程

样本采集

测项目选择抗凝剂类型（如EDTA管用于血常规，肝素钠管用与血气分析）

（如脑脊液、胸腹水）需在采集后30份钟内送检，避免细胞溶解或城分降解。

样本保存于运输

常规血液样本室温保存不超过4小时，冷藏（2-8℃）保存不超过24

如脑膜炎奈瑟菌样本需35-37℃保温送检。

样本处理

，血液样

本离心前静置30分钟，离心速度设订为3000转/分钟，持续10份钟，确保血清无溶血。

异常样本需纪录具体情况：溶血标本注明H，脂血标本注明L，黄疸标本注明I

注可能对结果的影响

检测分析

Levey-Jennings质控图±2SD2SD范围内。

需做尿血红蛋白检测；生化项目超过线性范围时按1:5比例稀释重测

结果报告与存档

HIV

示。

3年，HIV、病

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理标本等特殊项目保存15年，电子数据每日备分，实行三级权限管理（操作员、审核员、系统管理

员份离）。

责任划分

送检方付责样本采集合规性，因容器错误、保存不当导致得误差由送检方重新采样，争议样本可

送上级临床检验中心仲裁，费用由责任方承担，实验室对检测过程付责，因仪器未校准、试剂过期导

致的误诊需承担复检费用及相应责任。

违规处理

伪造检测数据（如修改质控曲线）按《医疗质量管理办法》