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- 2025-05-12 发布于湖南
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背景介绍
据世界卫生组织(WHO)的数据,全球超过2.8亿人受抑郁症影响,每年有70多万人死于自杀,约35.8%的自杀是由抑郁症引起的,抑郁症严重威胁人类健康,预测到2030年抑郁症将成为全球第二大疾病。吲哚骨架广泛存在于自然界,具有抗炎、抗惊厥、抗高血压、抗抑郁、抗癌等多种药理活性,由于吲哚类衍生物与5-羟色胺(5-HT)内源性神经递质的结构相似性,在治疗抑郁症方面发挥了重要作用。近年来,对于吲哚类抗抑郁药物的研究取得了较大的进展,这些新型抗抑郁药物主要针对单胺氧化酶、5-羟色胺转运体(SERT)和5-羟色胺(5-HT)受体等靶点发挥作用。本文针对这些靶点综述了近十年来吲哚类抗抑郁药物的研究进展,讨论了这些药物的优缺点,对发展更好的抗抑郁药物奠定了基础,展望了吲哚类抗抑郁药物的发展方向和前景。
文章亮点
01.针对不同靶点设计了选择性可逆MAO-A抑制剂(MAO-AIs)、选择性5-HT再摄取抑制剂(SSIRs)、5-HT1A?受体激动剂或拮抗剂、5-HT7受体拮抗剂、SERT/5-HT1A双重靶点和SSRI/5-HT1A/5-HT7多重靶点等吲哚类抗抑郁药物;
02.展现出良好的抗抑郁活性,特别是双重或多重作用的药物满足抑郁症临床需求;
03.显著改善了传统药物起效延迟、抗治疗性和不良反应等缺点。
内容介绍
1吲哚类MAO抑制剂(MAOIs)
MAO是黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD
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