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多发性骨髓瘤免疫表型、分子遗传学特征及与临床关联的深度剖析
一、引言
1.1研究背景与意义
多发性骨髓瘤(MultipleMyeloma,MM)是一种起源于B细胞的恶性克隆性浆细胞疾病,在血液系统恶性肿瘤中占据着相当比例,且多发于中老年人。近年来,随着全球人口老龄化进程的加速,MM的发病率呈显著上升趋势,对人类健康构成了严重威胁。
MM的主要病理特征是单克隆的恶性浆细胞在骨髓中不受控制地异常增殖,这不仅会严重破坏骨髓正常的造血功能,还会导致过度分泌单克隆免疫球蛋白(M蛋白)或轻链,同时抑制正常免疫球蛋白的生成。患者的临床表现极为多样且复杂,常见的症状包括广泛的溶骨病变或骨质疏松,
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