药物临床试验软件:Oracle Clinical二次开发_(8).安全性与合规性要求.docx

药物临床试验软件:Oracle Clinical二次开发_(8).安全性与合规性要求.docx

此“医疗卫生”领域文档为创作者个人分享资料,不作为权威性指导和指引,仅供参考
  1. 1、本文档共26页,其中可免费阅读8页,需付费49金币后方可阅读剩余内容。
  2. 2、本文档内容版权归属内容提供方,所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议,可选择认领,认领后既往收益都归您。
  3. 3、本文档由用户上传,本站不保证质量和数量令人满意,可能有诸多瑕疵,付费之前,请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形,可联系本站下载客服投诉处理。
  4. 4、文档侵权举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多

PAGE1

PAGE1

安全性与合规性要求

在药物临床试验软件的开发过程中,安全性与合规性是至关重要的两个方面。这些要求不仅关系到试验数据的准确性和可靠性,还直接关系到患者的安全和试验的合法性。本节将详细介绍如何在OracleClinical二次开发中确保软件的安全性和符合相关法规的要求。

1.数据安全

1.1数据加密

数据加密是保护敏感数据不被未授权访问的重要手段。在OracleClinical中,可以通过多种方式实现数据加密,包括数据库级别的加密和应用程序级别的加密。

1.1.1数据库级别的加密

Oracle数据库提供了透明数据加密(TransparentDat

您可能关注的文档

文档评论(0)

找工业软件教程找老陈 + 关注
实名认证
服务提供商

寻找教程;翻译教程;题库提供;教程发布;计算机技术答疑;行业分析报告提供;

1亿VIP精品文档

相关文档