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热点7元素周期表元素周期律
考向1物质结构与性质分析
【真题研磨】
典例(2024·湖北选择考)基本概念和理论是化学思维的基石。下列叙述错误的是(A)
A.VSEPR理论认为VSEPR模型与分子的空间结构相同
B.元素性质随着原子序数递增而呈周期性变化的规律称为元素周期律
C.泡利原理认为一个原子轨道内最多只能容纳两个自旋相反的电子
D.sp3杂化轨道由1个s轨道和3个p轨道混杂而成
【审答思维】题干划线部分关键信息解读
关键信息
信息解读
VSEPR模型与分子的空间结构
VSEPR模型是指轨道的空间结构,中心原子杂化类型相同的微粒,其轨道的空间结构相同,分子的空间结构与分子中孤电子对数有关?
sp3杂化
同一原子内由1个ns轨道和3个np轨道发生杂化
【失分警示】本题的失分点在B项,元素周期律是元素的性质随着原子序数的递增而呈现周期性变化,而不是随着相对原子质量的递增而呈现周期性变化。
【考场技法】
1.分子极性判断方法
(1)定义法
若正负电荷中心重合,则为非极性分子;若不重合,则为极性分子。
(2)向量法
ABn型分子的化学键的极性的向量和=0时,是非极性分子。
(3)化合价法
对于ABn型分子,中心原子的化合价的绝对值等于该元素的价电子数时,此时分子的空间结构对称,该分子为非极性分子;若中心原子的化合价的绝对值不等于其价电子数,则分子的空间结构不对称,该分子为极性分子。
2.键角大小比较方法
(1)杂化类型不同时,spsp2sp3。
(2)杂化类型相同时,中心原子孤电子对数越多,键角越小,如H2ONH3。
(3)杂化类型和孤电子对数相同时,中心原子电负性越大,键角越大,如NH3PH3。
(4)杂化类型和孤电子对数相同时,配位原子的电负性越大,键角越小,如NCl3NBr3。
3.晶体熔、沸点比较
(1)不同晶体类型:共价晶体离子晶体分子晶体。金属晶体的熔、沸点差异较大。
(2)共价晶体:原子半径越小,熔、沸点越高。
(3)离子晶体:离子所带电荷越多,离子半径越小,则离子键越强,熔、沸点越高。
(4)金属晶体:金属原子的价电子数越多,半径越小,金属键越强,熔、沸点越高。
(5)分子晶体:分子间作用力越强,熔、沸点越高。
①若有分子间氢键,则熔、沸点较高。
②组成和结构相似的分子晶体,一般相对分子质量越大,分子间作用力越强,熔、沸点越高。
③相对分子质量相同或相近的物质,分子的极性越大,熔、沸点越高。
【多维演练】
1.★★(分子结构与性质)下列有关C、F、P及其化合物的说法正确的是(D)
A.P4和CH4都是正四面体形分子,且键角都为109°28
B.键长H—FH—ClH—BrH—I,因此稳定性HFHClHBrHI
C.PH3分子中孤电子对与成键电子对的排斥作用比成键电子对之间的排斥作用弱
D.金刚石晶体中的最小环为六元环,每个碳原子均被12个六元环共用
2.★★(物质结构与性质)下列关于化合物结构与性质的论述错误的是(C)
A.HF的热稳定性比HCl强,是因为H—F的键能比H—Cl的大
B.氯气溶于水既有共价键的断裂又有共价键的生成
C.Na2O2和MgCl2均为离子化合物,两者所含的化学键类型相同
D.SiC是一种与金刚石成键、结构均相似的共价晶体,因此具有很高的硬度
3.★★★(新情境下的物质结构与性质)白磷的工业制取和无害化处理如图所示,下列说法中不正确的是(D)
A.1molSiO2晶体中含有硅氧四面体[SiO4]结构单元的个数为NA
B.白磷中每个P原子的价层电子对数为4对
C.处理白磷时氧化产物和还原产物的物质的量之比为6∶5
D.浓磷酸的黏度很大,主要原因是磷酸中共价键的键能较大
考向2元素周期表与元素周期律
【真题研磨】
典例(2024·新课标卷)我国科学家最近研究的一种无机盐Y3[Z(WX)6]2纳米药物具有高效的细胞内亚铁离子捕获和抗氧化能力。W、X、Y、Z的原子序数依次增加,且W、X、Y属于不同族的短周期元素。W的外层电子数是其内层电子数的2倍,X和Y的第一电离能都比左右相邻元素的高。Z的M层未成对电子数为4。下列叙述错误的是(A)
A.W、X、Y、Z四种元素的单质中Z的熔点最高
B.在X的简单氢化物中X原子轨道杂化类型为sp3
C.Y的氢氧化物难溶于NaCl溶液,可以溶于NH4Cl溶液
D.Y3[Z(WX)6]2中WX-提供电子对与Z3+形成配位键
【审答思维】题干划线部分关键信息解读
【失分警示】根据洪特规则,Cr的价层电子排布为3d54s1,而非3d44s2,本题在进行元素判断时往往误将M层未成对电子数为4的元素推断成Cr,从而导致推断错误。
【考场技法】
1.微粒半径大小比较方法
(1)原子半径比较
①同
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