药物化学试题库（附参考答案）.docx

药物化学试题库（附参考答案）

一、单选题（共30题，每题1分，共30分）

1.药物以（）型存在，容易被转运

A、聚合体

B、不确定

C、都一样

D、离子型

E、分子型

正确答案：D

2.以下作用或应用与药物最匹配的是；维生素B2

A、有促进生长、维持上皮组织结构与功能，参与视觉作用

B、本品水溶液为非离子型，呈黄绿色荧光

C、能用于水溶性药物抗氧剂

D、能用于脂溶性药物抗氧剂

E、可经人体体内合成获得的维生素

正确答案：B

3.下列主要用于戒除海洛因成瘾替代疗法的药物是

A、吗啡

B、右丙美芬

C、哌替啶

D、美沙酮

E、芬太尼

正确答案：D

答案解析：美沙酮是一种人工合成的麻醉药品，具有成瘾性较小的特点，主要用于戒除海洛因成瘾的替代疗法，通过逐渐取代海洛因，减轻患者对毒品的依赖，帮助患者脱毒和康复。哌替啶、吗啡、芬太尼等本身也具有较强的成瘾性，不能用于替代疗法。右丙美芬主要是镇咳作用，与替代疗法无关。

4.盐酸利多卡因含酰胺键，但对酸、碱均较稳定，最主要原因是（）

A、酰胺键不易水解

B、苯环上双甲基空间位阻影响

C、苯环共轭效应影响

D、胺基上双甲基影响

E、以上均是

正确答案：B

答案解析：苯环上双甲基空间位阻较大，使得酰胺键周围的空间环境不利于酸或碱对其进攻，从而增加了酰胺键的稳定性，使其对酸、碱均较稳定。虽然酰胺键本身性质、苯环共轭效应、胺基上双甲基等也有一定影响，但空间位阻影响是最主要原因。

5.硝苯地平在临床上用于

A、降血脂

B、心律失常、急慢性心力衰竭力、降血脂

C、阵发性心动过速、期前收缩

D、预防和治疗冠心病、心绞痛和重症高血压

E、阵发性心动过速和心绞痛

正确答案：D

答案解析：硝苯地平是第一代钙拮抗剂，具有抑制Ca2+内流作用，能松弛血管平滑肌，扩张冠状动脉，增加冠脉血流量，提高心肌对缺血的耐受性，同时能扩张周围小动脉，降低外周血管阻力，从而使血压下降。临床用于预防和治疗冠心病、心绞痛及重症高血压。选项A降血脂不是硝苯地平的主要临床用途；选项B中心律失常、急慢性心力衰竭表述不准确，硝苯地平主要用于高血压和心绞痛等；选项C阵发性心动过速表述不全面，且期前收缩不是其主要针对病症；选项E阵发性心动过速表述不全面，心绞痛也不是其唯一主要针对的病症，综合来看主要用于预防和治疗冠心病、心绞痛和重症高血压更合适。

6.下列药物哪个具有局麻作用也可用于治疗心律失常（）

A、盐酸利多卡因

B、盐酸地尔硫卓

C、盐酸苯海拉明

D、硝苯地平

E、盐酸普鲁卡因

正确答案：A

答案解析：盐酸利多卡因具有局麻作用，还可用于治疗心律失常。盐酸普鲁卡因主要用于局部麻醉；硝苯地平是抗高血压药；盐酸地尔硫卓用于治疗冠心病、心绞痛等；盐酸苯海拉明是抗组胺药，主要用于抗过敏等，均无治疗心律失常的作用。

7.有机药物结构中酸或碱性基团，一般为（）基团

A、无效

B、极性

C、非极性

D、有机

E、水溶性差

正确答案：B

答案解析：有机药物结构中酸或碱性基团一般为极性基团。酸或碱性基团通常含有可电离的氢原子或能接受氢原子的原子团等，这些基团具有一定的极性，会影响药物的性质和活性等。而非极性基团不符合酸或碱性基团的特征；水溶性差不是酸或碱性基团的本质特点；酸或碱性基团是有效的结构组成部分；有机表述不准确，重点是极性这一性质。

8.与硝酸共热而产生红色的产物的维生素是

A、维生素A

B、维生素B1

C、维生素C

D、维生素D3

E、维生素E

正确答案：E

9.市场上标称“去屑”洗发水中，一般含以下哪个合成抗真菌药居多

A、氟康唑

B、酮康唑

C、益康唑

D、咪康唑

E、克霉唑

正确答案：B

答案解析：酮康唑是市场上标称“去屑”洗发水中较常含有的合成抗真菌药。酮康唑对马拉色菌等真菌有较好的抑制作用，马拉色菌与头皮屑的产生密切相关，通过抑制该真菌，能起到减少头皮屑的效果。而咪康唑、克霉唑、益康唑、氟康唑虽也是抗真菌药，但在去屑洗发水中的应用相对酮康唑没有那么普遍。

10.影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统的药物常见的是

A、盐酸普鲁卡因胺

B、利血平

C、卡托普利

D、普萘洛尔

E、硝苯地平

正确答案：C

答案解析：卡托普利属于血管紧张素转换酶抑制剂，通过抑制血管紧张素转换酶的活性，减少血管紧张素Ⅱ的生成，从而减弱肾素-血管紧张素-醛固酮系统的作用。盐酸普鲁卡因胺主要用于心律失常的治疗，与肾素-血管紧张素-醛固酮系统无关。硝苯地平是钙通道阻滞剂，作用于钙离子通道，不影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统。利血平通过耗竭去甲肾上腺素等递质来发挥降压作用，并非直接作用于肾素-血管紧张素-醛固酮系统。普萘洛尔是β受体阻滞剂，主要通过阻断β受体来发挥作用，与肾素-血管紧张素-醛固酮系统关系不大。

11.以下药物与其分类最匹配的是；黄体酮

A、