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医学免疫学抗体
演讲人：
日期:
目录
02
抗体生成机制
01
抗体结构与分类
03
抗体生物学功能
04
病理相关抗体
05
抗体检测技术
06
抗体临床应用
01
抗体结构与分类
基本分子组成
01
重链和轻链
抗体分子由两条相同的重链（H链）和两条相同的轻链（L链）组成，形状类似于“Y”形。
02
可变区和恒定区
抗体分子的重链和轻链各自具有一个可变区（V区），用于结合抗原，以及一个恒定区（C区），用于与其他免疫分子相互作用。
抗体功能区划分
抗原结合位点（Fab区）
位于抗体分子的“Y”形两臂，可以结合抗原的表位，从而中和抗原的活性。
01
结晶片段（Fc区）
位于抗体分子的主干部分，可以与免疫细胞表面的受体结合，发挥免疫效应功能。
02
IgM：是初次免疫应答中的主要抗体，也是早期防御感染的重要免疫分子。它的结合能力强，但半衰期较短。
IgG：是血清中含量最高的免疫球蛋白，具有广泛的抗菌、抗病毒作用。它是唯一能够通过胎盘传递给胎儿的免疫球蛋白，对于新生儿抗感染具有重要意义。
IgA：主要存在于黏膜表面，如呼吸道、消化道等，能够阻止病原体粘附到细胞表面，从而起到保护作用。
IgE：与过敏反应密切相关，当机体再次接触相同过敏原时，IgE会迅速引发肥大细胞释放组胺等活性物质，导致过敏反应发生。
IgD：在血清中含量很低，主要存在于B细胞表面，可能参与启动B细胞分化为产生抗体的浆细胞过程。
五大免疫球蛋白类型
01
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03
04
05
02
抗体生成机制
B细胞激活与分化
B细胞表面受体识别抗原
B细胞通过其表面的特异性受体与抗原结合，从而被激活并分化为浆细胞和记忆B细胞。
辅助受体和共刺激分子
细胞因子作用
B细胞激活还需要辅助受体和共刺激分子的参与，这些分子在B细胞表面表达，并与抗原呈递细胞表面的相应配体结合。
细胞因子如白介素-4（IL-4）、白介素-21（IL-21）等可促进B细胞活化、增殖和分化。
1
2
3
抗体基因重排原理
抗体基因重排的主要方式是V(D)J重组，即重链基因和轻链基因的可变区（V）、多样区（D）和连接区（J）发生重排，形成独特的抗原结合位点。
V(D)J重组
V(D)J重组过程中，基因片段是随机组合的，这使得抗体库具有巨大的多样性，能够识别多种不同的抗原。
基因片段的随机组合
重排后的抗体基因需要经过选择性表达，只有那些能够识别并结合特定抗原的抗体基因才会被进一步表达和产生。
重排后基因的选择性表达
在抗体产生初期，抗体的亲和力通常较低，但通过与抗原的结合和不断的免疫应答，抗体的亲和力会逐渐提升。
亲和力成熟过程
抗体亲和力提升
亲和力成熟过程中，抗体的结构会发生优化，使得抗体与抗原的结合更加紧密和稳定。
抗体结构的优化
亲和力成熟过程中，抗体的多样性也得到了进一步的丰富，使得机体能够应对更多不同种类的抗原。
抗体多样性的形成
03
抗体生物学功能
抗原结合与中和作用
特异性结合
抗体能特异性地结合相应抗原，形成抗原-抗体复合物，从而消除抗原对机体的危害。
01
中和作用
抗体与病原体的结合可使其失去感染力，阻止病原体在机体内繁殖和扩散。
02
阻断感染
抗体可通过与病原体结合，阻止其进入细胞或阻止其在细胞间的传播，从而保护机体免受感染。
03
调理吞噬作用机制
包裹病原体
抗体可包裹在病原体表面，使其更容易被吞噬细胞识别和吞噬。
01
抗体与病原体结合后，可促进吞噬细胞的吞噬作用，增强机体的抗感染能力。
02
杀伤病原体
抗体与病原体结合后，可通过激活补体系统或直接杀伤病原体，从而清除病原体。
03
促进吞噬
抗体与病原体结合后，通过与C1q等补体成分结合，触发经典补体激活途径，导致病原体被溶解或吞噬。
经典途径
补体激活途径触发
旁路途径
抗体还可以通过激活旁路途径，直接激活补体系统，产生炎症反应和杀伤病原体作用。
凝集反应
某些抗体与病原体结合后，可使病原体凝集成团块，便于吞噬细胞吞噬和清除。
04
病理相关抗体
自身抗体与疾病关联
自身抗体与自身免疫病
自身抗体是指针对自身组织成分的免疫球蛋白，它们与自身免疫病的发生和发展密切相关。如系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎等自身免疫病，常伴随着自身抗体的产生。
抗核抗体与系统性红斑狼疮
抗心磷脂抗体与血栓形成
抗核抗体是一种常见的自身抗体，主要用于系统性红斑狼疮的诊断。这种抗体能够与细胞核内的抗原结合，导致细胞受损。
抗心磷脂抗体是一种针对心磷脂的自身抗体，常与血栓形成相关。这种抗体可以干扰血液凝固过程，导致血栓的形成。
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2
3
免疫缺陷的抗体异常
原发性免疫缺陷病是一类由于遗传因素或先天免疫系统发育不良导致的免疫缺陷病。其中，抗体缺陷是较为常见的一种，如X-连锁无丙种球蛋白血症，患者体内缺乏B细胞，无法产生抗体。
原发性免疫缺陷病的抗
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