3.2.1苯的结构和性质（25张PPT） 高二化学苏教版选择性必修3（含音频+视频）.pptVIP

7.如何证明苯与液溴反应是取代反应？反应完毕后，向锥形瓶中滴加AgNO3溶液，有浅黄色沉淀生成，说明该反应为取代反应。8.若利用该实验装置验证苯与液溴的反应为取代反应，是否存在不合理之处，如有不合理，请完善该实验装置。【提示】不合理之处：挥发出的Br2会和蒸馏水反应，生成HBr,无法证明该反应为取代反应。改进方法：在烧瓶和锥形瓶之间连接一个盛有CCl4的洗气瓶，吸收HBr气体中混有的Br2.苦杏仁味，有毒，无色油状液体，密度大于水②硝化反应+HNO3(浓)—NO2+H2O浓硫酸60℃硝基苯实验现象：试管底部出现黄色油状物质（溶有NO2）***专题3石油化工的基础物质--烃第二单元芳香烃第1课时苯的结构和性质19世纪，欧洲许多国家都使用煤气照明。煤干馏得到煤气后，剩下一种油状液体（煤焦油），长时间无人问津。英国科学家法拉第对这种液体产生了浓厚的兴趣，他花了整整五年时间来蒸馏这种液体，最后在80℃左右分离得到了一种无色油状液体，这就是苯。苯有哪些性质呢？1.能运用宏观和微观相结合的方法推测苯的结构。2.能描述苯的分子结构特征与性质之间的关系。3.能通过实验探究认识苯的化学性质。1.从化学键的特殊性理解苯的结构特点。（宏观辨识与微观探析）2.根据平行六边形模型，能判断含苯环的有机物分子中原子之间的空间位置关系。（证据推理与模型认知）3.通过实验探究苯的化学性质，完成实验操作，能对观察记录的实验信息进行分析、归纳、总结，得出实验结论。（科学探究与创新意识）体会课堂探究的乐趣，汲取新知识的营养，让我们一起吧！进走课堂颜色、状态气味密度溶解性挥发性无色、液态有特殊气味比水小不溶于水,易溶于有机溶剂沸点较低,易挥发1.物理性质2.应用：苯是一种重要的化工原料和有机溶剂。苯1825年6月16日，法拉第向伦敦皇家学会报告，在80℃左右得到的一种新的碳氢化合物。苯3.苯的结构法拉第发现苯以后，法国化学家日拉尔立即对苯的组成进行测定，他发现苯仅由碳、氢两种元素组成,其中碳元素的质量分数为92.3%。苯蒸气的相对分子质量为78，你能确定苯的分子式吗？苯的分子式：C6H6苯的1H核磁共振谱图(1)用取代产物验证苯的邻位二取代物只有一种苯不能像烯烃、炔烃那样使酸性KMnO4溶液褪色，不能通过化学反应使溴水褪色。(2)用实验事实说明往苯中加入酸性KMnO4溶液：往苯中加入溴水：上层无色，下层紫红色上层橙红色，下层无色相同碳原子数的环己烯、环己二烯和苯在加氢时放出的热量不成正比。(3)从能量的角度探究能量越低，越稳定，苯环是一种稳定的特殊结构从键长、键角的角度分析碳碳单键键长：1.54×10-10m，碳碳双键键长：1.34×10-10m苯分子中碳碳键长都相等，为1.40×10-10ma.邻二取代物只有一种b.不能因化学变化使酸性高锰酸钾溶液或溴的四氯化碳溶液褪色c.和H2完全加成的热效应ΔH=-208.4kJ·mol-1,同碳碳双键与H2完全加成的热效应ΔH=-119.6kJ·mol-1的三倍相比，相差较大d.苯中所有碳碳键的键长、键能相同说明苯分子中不是单双键交替的结构。苯的结构苯分子中的大π键是如何形成的？与碳碳双键中的π键有什么不同？苯分子中的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的键。（1）苯分子是平面正六边形的稳定结构；（2）苯分子中碳碳键是介于碳碳单键与碳碳双键之间的一种独特的键；（3）苯分子中六个碳原子等效，六个氢原子等效。4.苯的化学性质现象：火焰明亮，产生大量黑烟说明：苯分子含碳量很高（与乙炔相同），因此和乙炔燃烧一样产生带浓烟的火焰。有机物含碳量越高，越不易充分燃烧，烟越浓。(1)燃烧反应（氧化）2C6H6+15O212CO2+6H2O点燃①与液溴反应溴苯：无色油状液体，密度大于水—Br+HBr+Br2FeBr3（2）取代反应现象：①三颈烧瓶中液体沸腾,整个烧瓶充满红棕色气体,有气体逸出。②底部有褐色油状液体生成；③导管口有白雾，向锥形瓶中加入AgNO3溶液，出现浅黄色沉淀。【思考与讨论】—Br+HBr+Br2FeBr32.铁粉的作用是什么？3.冷凝管的作用？1.能否用溴水代替液溴？【提示】不能，苯只能萃取溴水。【提示】铁粉与Br2反应生成催化剂FeBr3。【提示】冷凝回流6.NaOH溶液的作用？向烧瓶中注入NaOH溶液有什么现象？作用：使液体分层，除去未反应的Br2。