2025高考化学二轮复习 大题攻关 有机合成路线的分析与设计答案.pdfVIP

2025高考化学二轮复习

大题攻关有机合成路线的分析与设计

核心精讲

1.官能团的转变

（1）官能的引入或（转化）

官能团引入或（转化）方法

一OHJ+Hj）

/\-；R—X+HO；

2

R—CHO+H；RCOR+HZ；

2

R—COOR+HZO;多糖水解

—X烷短+X2；烯怏（）®+X2或（HX）；

R—OH+HX

R—OH或R—X的消去；怏煌不完全加成

/\

-CHO某些醇氧化；烯燃氧化；怏烧水化；糖类水解

—COOHR—CHO+O；苯的同系物与（苯环直接相连的碳原子上至少有一个

2

氢原子）被强氧化剂如（酸性KM11O4溶液）氧化；竣酸盐酸化；

,

R—COOR+HO酸（性条件下）

2

—COOR酯化反应

2（）官能的消除

①消除双键：加成反应、氧化反应。

②消除羟基：消去反应、氧化反应、酯化反应、取代反应。

③消除醛基：还原反应、氧化反应。

3（）官能的保护

被保护被保护的官能团的性质保护及还原方法

的官能

团

酚羟基易被氧气、臭氧、双氧水、①NaOH溶液与酚羟基反应，先转化为酚钠,

酸性高镒酸钾溶液氧化

OH

最后再酸化重新转化为酚羟基:

②用碘甲烷先转化为苯甲醛，最后再用氢碘

CHI

3

酸酸化重新转化为酚羟基:

(2y­°cH3

氨基易被氧气、臭氧、双氧水、用盐酸先转化为盐，最后再用NaOH溶液重新