多发性肌炎与皮肌炎：血清标志物特征及炎症体活化机制探究.docx

多发性肌炎与皮肌炎：血清标志物特征及炎症体活化机制探究

一、引言

1.1研究背景与意义

多发性肌炎（Polymyositis，PM）和皮肌炎（Dermatomyositis，DM）作为特发性炎性肌病中最为常见的类型，属于自身免疫性疾病范畴，对患者的身心健康造成了严重的负面影响。这两种疾病的发病机制较为复杂，涉及遗传、环境以及免疫等多方面因素。目前，关于它们的确切病因尚未完全明确，但普遍认为是具有遗传易感性的个体在环境因素的作用下，引发了自身免疫反应，进而攻击自身的肌肉和皮肤组织。

在临床表现上，PM主要表现为对称性的四肢近端肌无力，患者常感到举手、抬腿困难，严重时会影响吞咽和呼吸功能；而