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氢水合物力学性质的分子动力学模拟研究

摘要

氢气作为人们熟知的绿色能源，其安全、长距离的储运对其大规模投入工程应用至

关重要。固态水合物储氢是众多储氢方式中极具发展潜力的一种，有望成为突破如今面

临的高压气态储氢技术壁垒的关键。且氢水合物在行星的形成与演化过程中扮演着重要

角色。纯氢水合物一般在高压或低温环境稳定存在，加入热力学促进剂有利于改善氢水

合物形成的环境条件，根据以往研究得知四氢呋喃(THF)在众多促进剂中占有明显优势。

因此，对纯氢水合物及热力学促进剂作用下的THF-氢水合物的力学性能及力学行为的

研究对储氢材料本身的稳定性及其生成和储运过程中的安全使用具有重要意义。目前氢

水合物相关的研究仅在实验室中进行，此项研究有利于更好的了解氢水合物的性质，可

为固态氢水合物的大规模、长期、长距离、安全输送氢气提供力学方面的理论支持。

本文首先研究了纯氢水合物在不同温度、压力和储氢密度下的力学性能。结果表明

其弹性力学性质与温度成负相关，且受压力的影响很小。纯氢水合物小笼的储氢密度对

S1Lj

其弹性力学性质和弹性各向异性有显著影响，型纯氢水合物的弹性力学性能均优于

S2Lj型，S1Lj型氢水合物的弹性各向异性小于S2Lj型氢水合物。此外，大笼的储氢密

度越大，纯氢水合物的大部分弹性力学性能越好，其弹性各向异性变得更明显。

其次，研究了THF-氢水合物的力学性能，发现其在低压条件下即可达到和纯氢水

合物在高压下相同水平的力学性能，说明热力学促进剂可以改善氢水合物的力学性能。

THF(SiL0THFi:1-2)HTHF(SiLjTHFi:1-2j:1-

大笼内只有分子，与大笼同时有2、分子，，

2)的THF-氢水合物的力学性能有明显差异；前者的弹性力学性质多数与温度成正相关，

THF-

力学性能较好；后者的弹性力学性质与温度成负相关，与纯氢水合物类似。氢水合

物的弹性力学性质受压力的影响很小，且与储氢密度成负相关。其弹性各向异性与大笼

的储氢密度成负相关。

最后，探究了氢水合物的拉伸断裂过程。研究发现随着温度的升高或储氢密度的增

加，纯氢水合物和THF-氢水合物的应力应变曲线在弹性阶段的斜率均减小、脆性断裂

的极限强度减小、氢键也减少。压力对二者的拉伸行为没有明显的影响。本文研究结果

为水合物储氢过程中的力学行为提供了科学参考。

关键词：分子动力学模拟；氢水合物；热力学促进剂；力学性能

氢水合物力学性质的分子动力学模拟研究

Abstract

Hydrogenisawell-knowngreenenergy,anditssafeandlong-distancestorageand

transportationarecrucialtoitslarge-scaleengineeringapplication.Solidhydratehydrogen

storageisoneofthemanyhydrogenstoragemethodswithgreatdevelopmentpotential,andit

isexpectedtobecomethekeytobreakingthroughthehigh-pressuregaseoushydrogenstorage

technologybarrierswearefacingtoday.Andhydrogenhydrateplay