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原发免疫性血小板减少症合并血栓形成的多维度临床剖析与策略探究
一、引言
1.1研究背景与意义
原发免疫性血小板减少症(primaryimmunethrombocytopenia,ITP)作为一种常见的自身免疫性疾病,在临床上较为多见。血小板在人体中肩负着至关重要的止血功能,当血管出现损伤时,血小板会迅速作出反应,聚集在破损处,形成血栓以阻止血液外流,保障机体的正常生理功能。然而,在ITP患者体内,免疫系统出现异常,将自身血小板错误识别为外来异物并发动攻击,致使血小板计数显著减少,进而引发出血倾向。患者常表现出皮肤瘀点、紫癜、鼻衄、口腔出血等症状,严重时甚至可能出现颅内出血等危及生命
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