HEXIM1基因变异与表达异常在先天性心脏病室间隔缺损发病机制中的深度剖析.docx

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2025-05-18 发布于上海
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HEXIM1基因变异与表达异常在先天性心脏病室间隔缺损发病机制中的深度剖析

一、引言

1.1研究背景与意义

先天性心脏病（CongenitalHeartDisease，CHD）是一类在胎儿时期心脏结构发育异常，出生后即表现出心脏畸形或功能缺陷的疾病，是常见的出生缺陷之一。其发病率在活产婴儿中约为0.4%-1%，严重威胁着新生儿和儿童的健康与生命。据统计，每年全球约有150万新生儿患有先天性心脏病，其中相当一部分患儿因病情严重而面临较高的死亡率和致残率。在众多先天性心脏病类型中，室间隔缺损（VentricularSeptalDefect，VSD）是最为常见的一种，约占先天性