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2025药剂学试题和答案

一、选择题（每题2分，共40分）

1.以下哪种剂型不属于液体药剂（）

A.溶液剂

B.溶胶剂

C.注射剂

D.片剂

答案：D。解析：液体药剂是指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体分散体系，溶液剂、溶胶剂、注射剂都属于液体药剂范畴。而片剂是药物与适宜的辅料通过制剂技术制成的片状固体制剂，不属于液体药剂。

2.乳剂中分散相液滴发生可逆的聚集现象称为（）

A.分层

B.絮凝

C.转相

D.合并

答案：B。解析：分层是指乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象；絮凝是指乳剂中分散相液滴发生可逆的聚集现象；转相是指由于某些条件的变化而改变乳剂类型的现象；合并是指乳滴周围的乳化膜破坏导致液滴合并变大的过程。所以答案选B。

3.下列关于药物溶解度的叙述，正确的是（）

A.药物的极性与溶剂的极性相似者相溶

B.药物的溶解度与温度无关

C.药物的溶解度与溶剂的量有关

D.药物的溶解度与药物的晶型无关

答案：A。解析：根据相似相溶原理，药物的极性与溶剂的极性相似者相溶，A正确。药物的溶解度一般随温度升高而增大，与温度有关，B错误。药物的溶解度是指在一定温度下，在一定量溶剂中达到饱和时溶解的药量，与溶剂的量无关，C错误。药物的晶型不同，其溶解度也可能不同，D错误。

4.下列属于被动靶向制剂的是（）

A.免疫脂质体

B.微球

C.热敏脂质体

D.pH敏感脂质体

答案：B。解析：被动靶向制剂是依据机体不同生理学特性的器官（组织、细胞）对不同大小的微粒不同的阻留性，采用各种载体材料制成的各种类型的胶体或混悬微粒制剂，如微球、脂质体、乳剂等。免疫脂质体是主动靶向制剂，通过在脂质体表面连接特异性的抗体或配体，使其能靶向特定的细胞或组织；热敏脂质体和pH敏感脂质体属于物理化学靶向制剂，它们可以在特定的物理或化学条件下释放药物。所以答案选B。

5.制备空胶囊时加入甘油的作用是（）

A.成型材料

B.增塑剂

C.遮光剂

D.防腐剂

答案：B。解析：空胶囊的主要成囊材料是明胶，甘油是常用的增塑剂，可增加胶囊的韧性和可塑性；成型材料主要是明胶等；遮光剂常用二氧化钛；防腐剂常用尼泊金类等。所以答案选B。

6.热压灭菌法所用的蒸汽是（）

A.流通蒸汽

B.饱和蒸汽

C.过热蒸汽

D.不饱和蒸汽

答案：B。解析：热压灭菌法是利用高压饱和水蒸气加热杀灭微生物的方法，饱和蒸汽热含量高、穿透力强，灭菌效率高。流通蒸汽不能达到很高的压力和温度，灭菌效果不如热压灭菌；过热蒸汽温度虽高但含水量低，穿透力差，灭菌效果不佳；不饱和蒸汽温度和压力不足，无法有效灭菌。所以答案选B。

7.下列关于表面活性剂的叙述，错误的是（）

A.表面活性剂分子具有亲水亲油基团

B.表面活性剂可降低溶液的表面张力

C.表面活性剂的HLB值越大，亲水性越强

D.表面活性剂只能作增溶剂

答案：D。解析：表面活性剂分子具有亲水亲油基团，能在溶液表面定向排列，降低溶液的表面张力，A、B正确。HLB值即亲水亲油平衡值，HLB值越大，亲水性越强，C正确。表面活性剂具有多种作用，除了作增溶剂外，还可作乳化剂、润湿剂、起泡剂、消泡剂等，D错误。

8.以下哪种药物一般不宜制成胶囊剂（）

A.油类药物

B.对光敏感的药物

C.药物的水溶液

D.药物的粉末

答案：C。解析：胶囊剂的囊材是明胶，药物的水溶液会使明胶溶解，导致胶囊破裂，所以药物的水溶液一般不宜制成胶囊剂。油类药物、对光敏感的药物、药物的粉末等都可以制成胶囊剂，以达到稳定药物、掩盖不良气味等目的。所以答案选C。

9.制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的（）

A.精滤、灌封、灭菌为洁净区

B.精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区

C.配制、灌封、灭菌为洁净区

D.灌封、灭菌为洁净区

答案：B。解析：注射剂制备的洁净区是指需要对环境中尘粒及微生物数量进行控制的区域，精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却等操作都需要在洁净环境中进行，以保证注射剂的质量。配制一般在控制区进行，灭菌操作虽然对环境有一定要求，但不属于洁净区的关键操作区域。所以答案选B。

10.下列关于片剂崩解剂的叙述，错误的是（）

A.崩解剂的作用是使片剂在胃肠液中迅速裂碎成细小颗粒

B.干淀粉是常用的崩解剂

C.崩解剂的用量越多越好

D.崩解剂可分为外加法、内加法和内外加法

答案：C。解析：崩解剂的作用是使片剂在胃肠液中迅速裂碎成细小颗粒，有利于药物的溶出和吸收，A正确。干淀粉是常用的崩解剂之一，B正确。崩解剂的用量应适当，过多可能会影响片剂的硬度和成型，并非越多越好，C错误。崩解剂的加入方法可分为外加法、内加法和内外加法，不同的加入方法对片剂的崩解和