核磁共振波谱-氢谱5(研究生课程).pptxVIP

化工与环境学院4.2核磁;目录*有机波谱解;已知化合物的1H-NMR谱指认;2,2-二甲基-3-(4’;计算积分高度比，从低场到高场依;丁酸乙烯酯(C6H10O2);δ4.3以上低场部分的裂分;一般步骤未知化合物结构解析*检;识别谱图中的一级裂分谱，读出J;未知物的分子式为C5H10;计算化合物的不饱和度UU=1;分子式为C7H9N的1H-;1计算化合物的不饱和度：UU;如果是对位取代吡啶，应该呈现出;（2）需要注意的问题*01识别;无标题;无标题;无标题;含活泼氢的图谱OH,NH,SH;OH受酸、碱杂质催化，质子交换;NH*不同的结构中交换速率不;SH交换速率慢，会与相邻氢发;图谱解析的辅助方法使用高磁场仪;无标题;D2O交换:-OH,;无标题;无标题;同样，用氘氧化钠（NaOD）等;溶剂效应*;化学位移试剂正常;无标题;无标题;通常Eu3＋的位移试剂是使有机;手性位移试剂手性位移试剂中许多;无标题;无标题;磁核间偶合的条件是其在某一自旋;自旋去偶是双共振（spind;有机波谱解析|;巴豆醛双共振去偶示意图;组双共振去偶除了可以简化图谱之;核Overhauser效应(n;NOE效应产生机制是两个空间相;注意事项*如果没有出现NOE，;在具体的实验中，需要观察比较选;所谓NOE差谱就是将脉冲傅立叶;NOE效应不仅能够提供有关分子;未知物分子式为C4H6O2，;或者可以计算偶合常数来判断。*;在科研论文中总结氢谱数据;1HNMR(CDCl3,3;Selectedfrom“;SEEYOUSOON!TH