《实验动物与管理教学课件》狂犬病.pptxVIP

小动物传染病学樊惠英

狂犬病人和各种动物都可感染，其病原是狂犬病病毒。病犬主要表现狂躁不安和意识紊乱，攻击人畜，最后发生麻痹而死亡，因此又称疯狗病。

人与犬怎么啦?

外形：子弹状或杆状；大小：75nm×180nm;结构：螺旋对称型，有包膜；核酸：-ssRNA;刺突和糖蛋白：与毒力和抗原性有关。

在中枢神经(脑海马角,大皮层,小脑)细胞的胞浆内形成一至数个的包涵体,即内基氏小体。病毒存在部位:中枢神经组织,唾液腺,唾液.

狂犬病毒(RabiesVirus)内基小体(Negribody)脑细胞中的狂犬病毒内基小体(TEM64,000×)

海马神经元内基小体(LMH-E染色嗜酸性高倍)

CNS神经元内基小体(LMH-E染色嗜酸性高倍)

病牛小脑(Purkinje细胞)中的狂犬病毒(LM免疫荧光染色300×)狂犬病毒(RabiesVirus)Purkinje细胞

感染了病毒的组织荧光抗体染色(+)正常组织荧光抗体染色(-)荧光抗体染色法显示的狂犬病毒

抗原分型(theAntigenicClassification)抵抗力(theResistance)毒力可以发生变异，但只有一种血清型抵抗力不强对热、U.V.、日光抵抗力弱；易被强酸、强碱、甲醛、碘、乙醇等灭活；肥皂水、离子型或非离子型去垢剂等也有灭活作用。

易感动物所有温血动物,犬科动物为最。

传播方式被犯病动物咬伤，带毒唾液污染伤口。

人被病犬咬后，病毒从伤口进入；潜伏期一般1-3个月短至一周，长至数年潜伏期长短取决于咬伤部位与头部距离的远近、伤口内病毒量多少等因素。病毒→传入神经末梢→中枢神经→细胞内增殖引起损伤→传出神经扩散至唾液腺和其组织。

很多野生动物，如狼、狐、鹿、蝙蝠等感染本病后，不仅可发病死亡，而且还可扩大传播。如有些品种的蝙蝠，感染狂犬病病毒后，它们经常袭击人畜，使之感染发病。02其他通过呼吸道，消化道及胎盘感染。01

潜伏期病犬表现狂暴不安和意识紊乱。病初主要表现精神沉郁，举动反常，如不听呼唤，喜藏暗处，出现异嗜，好食碎石、木块、泥土等物，病犬常以舌舔咬伤处。

早期症状：发热、头痛乏力、伤口周围刺痛感、流涎、流泪。A继而出现：神经兴奋性增高，吞咽或饮水时喉头肌肉痉挛，甚至闻水声或其他轻微刺激也可以引起发作。——恐水病(hydrophobia)B兴奋症状持续3~5日→→麻痹期→→昏迷、呼吸及循环衰竭→→死亡。C病死率：几乎100%。D

狂暴型和麻痹型狗表现狂暴型和麻痹型，猫表现狂暴型。后期，病犬出现麻痹症状，行走困难，最后终因全身衰竭和呼吸麻痹而死。神经兴奋性增高，吞咽或饮水时喉头肌肉痉挛，甚至闻水声或其他轻微刺激也可以引起发作。——恐水病(hydrophobia)兴奋症状持续3~5日→→麻痹期→→昏迷、呼吸及循环衰竭→→死亡。病死率：几乎100%。12

免疫性(theImmunity)狂犬病病毒糖蛋白核蛋白机体中和抗体细胞免疫特异性抗感染免疫

胃中有异常内容物可视为可疑，脑组织切片发现内基氏小体，有重要诊断意义。

诊断

典型临床症状和发病史01实验室检查：病理组织学诊断荧光抗体法动物接种02

进行剖检，如见胃内空虚或充满异物，胃粘膜发炎明显，而其他脏器无特异性变化，则应采取犬脑，送化验室作特异性检查，如神经细胞内的内基氏小体检查、荧光抗体或酶联免疫吸附试验(ELISA)，以查明脑组织中是否存在狂犬病病毒。也可将脑组织悬浮液接种给家兔或小白鼠，作出确诊。

防治01疫苗接种家养的犬，应定期进行预防接种。目前我国生产的狂犬病疫苗有两种，即狂犬病疫苗与狂犬病弱毒细胞冻干苗。狂犬病疫苗，犬的用量是：体重4千克以下的3毫升，4千克以上的5毫升。02

被病犬咬伤的动物，应立即紧急预防接种，在这种情况下，只注射1次疫苗是不够的，应以3～5个月的间隔注射两次。注射疫苗的犬可获半年的免疫期。另一种疫苗是狂犬病弱毒细胞冻干苗。使用前，应以灭菌的注射用水或生理盐水按瓶签规定的量稀释，摇匀后，不论大小，每犬一律皮下或肌肉注射1毫升，可获1年的免疫期

消灭无人认领的狗减少野生动物传病媒介

如有狂犬病免疫血清，在创口周围分点注射(用量为每千克体重按L5毫升计算，最好在咬伤后72小时内注完)更好。如无血清，应及时用疫苗进行紧急预防接种。还要及时接种狂犬病疫苗(第一、三、七、十四、三十天各注射1次，至第四十及五十天再加强注射1次)，常可取得防治效果。

01人被咬伤后：02伤口处理20%肥皂水、0.1%新洁尔灭或清水冲洗，再用70%乙醇及碘酒。03被动免疫高价狂犬病病毒免疫血清，在伤口周围与底部浸润注射并肌肉注射;04疫