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第二节基因工程是一种重组DNA技术
1.如图表示利用基因工程技术生产人血清白蛋白的两条途径,下列有关叙述正确的是()
A.一个表达载体的组成包括目的基因、标记基因、启动子、终止子等
B.扩增目的基因时,利用耐高温的DNA连接酶从引物a和引物b起始进行互补链的合成
C.接受人血清白蛋白基因的绵羊受体细胞是乳腺细胞
D.为了大量生产人血清白蛋白,还必须将含目的基因的植物受体细胞培养成完整植株
2.为利用链霉菌生产药物A,研究者构建重组DNA并导入链霉菌。重组DNA含启动子P、药物A基因和Neo基因(卡那霉素抗性基因)。培养和筛选过程如图所示。下列叙述不正确的是()
A.导入成功的链霉菌细胞内可能发生基因重组
B.诱变处理使培养液中的链霉菌产生不同突变
C.卡那霉素抗性强弱可反映药物A基因的表达量
D.生产药物A最适合选用培养基b上的菌株
3.研究人员利用农杆菌将外源基因A导入到水稻细胞中,然后通过植物组织培养技术获得了含有外源基因A的第一代水稻植株。图为重组Ti质粒示意图。下列叙述错误的是()
A.外源基因A必须整合在T﹣DNA片段内
B.培养水稻细胞时需添加潮霉素进行筛选
C.水稻的组织培养过程中需调整植物激素的比例
D.第一代水稻植株中存在不含外源基因A的细胞
4.挽救终末期心脏病患者需要心脏移植,但移植过程中会发生缺血再灌注损伤(IRI),导致心脏坏死。研究发现,IRI通过促进Caspase8等一系列凋亡基因的表达,导致细胞凋亡最终引起器官坏死。Caspase8基因合成的小干扰RNA(siRNA)可以使Caspase8基因沉默,有效抑制IRI所致的器官损伤,如图所示。下列说法错误的是()
A.重组质粒除了包含目的基因、标记基因外,还必须有启动子和终止子
B.细胞凋亡中会发生Casepase8DNA→Casepase8RNA→Casepase8蛋白的过程
C.基因沉默复合物,抑制基因表达的翻译过程,使Caspase8基因沉默
D.为提高器官成活率,供者应与受者的主要HLA(组织相容性抗原)完全一致
5.如图为不同限制性核酸内切酶识别的序列及切割位置(箭头所指),下列叙述错误的是()
A.图示4种限制性核酸内切酶均不能够识别和切割RNA分子内的核苷酸序列
B.若DNA上的碱基随机排列,NotⅠ限制性核酸内切酶切割位点出现频率较其他三种限制性核酸内切酶高
C.酶切时使用两种限制酶同时处理是为了防止质粒和含目的基因的外源DNA片段自身环化
D.用酶BglⅡ切出的目的基因与酶BamHⅠ切割的质粒重组后,则不能再被这两种酶切开
6.下列关于PCR扩增DNA片段及电泳鉴定的叙述,错误的是()
A.在凝胶中DNA分子的迁移速率主要和DNA分子的大小、构象等有关
B.耐高温的DNA聚合酶只能从引物的5′端开始连接脱氧核苷酸
C.作为引物的脱氧核苷酸序列必须不断的加进每一次的扩增当中
D.PCR扩增产物一般可通过琼脂糖凝胶电泳来进行鉴定
7.下列有关“DNA粗提取与鉴定”实验的叙述,正确的是()
A.新鲜猪血、菜花等动植物材料均可用于DNA的粗提取
B.DNA不溶于体积分数为95%的冷酒精而溶于2mol/L的NaCl溶液
C.在研磨植物细胞时加入研磨液是为了溶解细胞壁
D.溶有DNA的NaCl溶液中加入二苯胺试剂后即呈蓝色
8.限制酶EcoRⅠ识别序列和切割位点为,用EcoRⅠ酶完全切割某生物基因组DNA,(仅)得到一个DNA片段,理论上该DNA片段能被识别并切割的序列平均长度(碱基对)约为()
A.16000 B.4000 C.250 D.16
9.转基因技术在现代农业育种中起着重要作用,其中转基因沉默现象不利于这项技术的应用,因此该现象是转基因工作者需要考虑的一个重要问题。在中国科学院华南植物园研究人员前期获得的多基因定点叠加的烟草材料中,有1/3存在转基因沉默现象,不能正常使用。如果能使目标基因在这些材料重新表达,将会提高这项技术的效率。相关叙述中正确的是()
A.正常的生物体细胞中的每个基因都会表达,不存在基因沉默现象
B.转基因技术利用了基因重组的原理
C.转基因技术中需要用到3种工具酶,即限制酶、DNA连接酶以及载体
D.目的基因必须位于重组质粒的启动子和终止子之间才能进行复制
9.下列生物学实验中,对材料的选择不合理的是()
A.物质鉴定一般选择本身无色或色浅的材料
B.DNA粗提取需选择猪血等DNA含量高的材料
C.可选择植物花药观察减数分裂各时期的图像
D.选择胚胎或幼龄动物组织进行动物细胞培养
10.GUS基因作为一种报告基因,编码β﹣葡萄糖苷酸酶,该酶可催化特定底物水解,产生蓝色化合物,借此用来观察转基因植物中外源基因的表达情况
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