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常压蒸馏实验步骤

常压蒸馏是在接近大气压的压力下完成原油的分馏，从而将原油切割成

石脑油、溶剂油、煤油、柴油及变压器油料等不同产品。小编为大家整理的相关

的常压蒸馏实验步骤,供大家参考选择。

常压蒸馏实验步骤

一、实验原理

1、蒸馏:将液态物质加热至沸腾，使之变为蒸气，然后使蒸气冷却再凝结为

液体，这一过程就称为蒸馏。

2、常压蒸馏:就是在正常大气压(一个大气压)下进行的蒸馏。

3、根据油品沸点的不同，在蒸馏装置中把原油分割成汽油、柴油及重质油(＜

200℃为汽油馏分、200-350℃为柴油馏分、＞350℃为减压馏分)

二、实验的仪器与试剂:

1、仪器:铁架台、蒸馏烧瓶、温度计、小三角烧瓶、加热套、冷凝管、橡皮

管。

2、试剂:原油、沸石(或素瓷片)。

三、实验步骤:

1、安装仪器

根据流程图安装好仪器，温度计的位置应使水银球的上沿和蒸馏烧瓶的支管

下沿在同一水平位置。

2、加料:把250ml原油通过漏斗加入到蒸馏烧瓶中，加入沸石(或素瓷片)，

塞好带温度计的塞子。

3、加热:加热前先通入冷凝水，然后再用加热套加热，并注意观察蒸馏烧瓶

中现象和温度计的读数的变化。当瓶内液体开始沸腾时，蒸气逐渐上升，温度计

水银柱急剧上升。这时应适当调小温度，使温度略为下降，让水银球上的液滴和

蒸气达到平衡，然后再稍调高进行蒸馏。调节火焰，控制流出的液滴以每秒钟

1-2滴为宜。收集＜200℃的馏分，当温度计读数上升至200℃时，换一个已称量

过的干燥的小三角烧瓶作接受器，收集200-350℃的馏分。当温度达到350℃时，

停止加热。

4、拆除装置:蒸馏完毕，先停火，后停止通水。拆卸仪器，其程序和装配时

1

相反，即按次序取下接受器、接液管、冷凝管和蒸馏瓶。

四、实验结果:

称量所收集馏分的重量或量其体积，计算回收率

五、思考题:

1、在进行蒸馏操作时应注意什么问题?(从安全和效果两方面来考虑)。

2、蒸馏时，为什么要放入沸石?

3、温度计的位置应怎样确定?偏高或偏低对沸点控制有何影响?

六、实验中应注意的问题

1、在安装装置时，要保证整个装置的严密性，但接液管与接受器之间不能

密封。

2、温度计水银球的上沿与蒸馏烧瓶支管口的下沿在同一水平线上。

3、蒸馏烧瓶内的液体体积应占整个蒸馏烧瓶容积的1/3到2/3之间，不能

太多，也不能过少。

4、加热前一定要加沸石等止暴剂。

5、加热前一定要先通冷凝水，冷凝水应是“下进上出”;实验完毕，应先撤

去热源，稍等几分钟，等温度稍微冷却后再停止通水。

7、蒸馏速度的控制十分重要，不应太快或太慢。在蒸馏过程中，应始终保

持温度计水银球上有一稳定的液滴，这是气液两相平衡的象征。

常压蒸馏实验步骤

一、实验目的

1．了解沸点测定的原理及意义；

2．掌握常压蒸馏操作技术及沸点测定方法。

二、实验原理

沸点测定实际上是一个蒸馏操作。蒸馏是一个将物质蒸发、冷凝其蒸气，并

将冷凝液收集在另一种容器中的操作过程。当混合物中各组分的沸点不同时，可

用蒸馏的方法将它们分开，所以蒸馏是分离有机化合物的常用手段。蒸馏的方法

主要有以下四种：常压蒸馏、减压蒸馏、分馏和水蒸气蒸馏。下面我们就简单介

绍一下，实验室中最常用的常压蒸馏。基本原理

液体的分子由于热运动有从液体表面逸出的倾向，这种倾向随着温度的升高

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而增大，进而在液面上部形成蒸气。如果把液体置于密闭的真空体系中，液体分

子继续不断地逸出而在液面上部形成蒸气，最后使得分子由液体逸出的速度与分

子由蒸气中回到液体中的速度相等，亦即使其蒸气保持一定的压力。此时液面上

的蒸气达到饱和，称为饱和蒸气，它对液面所施加的压力称为饱和蒸气压，简称

蒸气压。同一温度下，不同的液体具有不同的蒸气压，这是由液体的本性决定的，

而且在温度和外压一定时都是常数。

将液体加热，它的饱和蒸气压就随着温度升高而增大。当液体的蒸气压增大

到与外界施于液面上的总压力（通常为大气压力）相等时，就有大量气泡从液体

内部逸出，即液体沸腾。这时的温度称为液