获得性部分性脂肪萎缩:一例深度剖析与文献全景回顾
一、引言
1.1研究背景与意义
脂肪萎缩症是一类较为罕见的疾病,其主要特征为脂肪组织异常减少,依据脂肪丢失的范围和程度,可分为全身性脂肪萎缩与部分性脂肪萎缩;根据发病原因又能分为先天性脂肪萎缩和获得性脂肪萎缩。其中,获得性部分性脂肪萎缩(acquiredpartiallipodystrophy,APL)在临床上尤为少见,其发病机制目前尚未完全明确,可能涉及自身免疫、病毒感染、遗传易感性等多种复杂因素。
APL患者通常表现出特定部位的脂肪进行性减少,常以上半身脂肪萎缩为主,而下半身脂肪往往正常甚至有所增加,这种独特的脂肪分布异常不仅影响
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