药师应考注意事项试题及答案.docx

药师应考注意事项试题及答案.docx

此“教育”领域文档为创作者个人分享资料,不作为权威性指导和指引,仅供参考
  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多

药师应考注意事项试题及答案

姓名:____________________

一、多项选择题(每题2分,共10题)

1.以下关于执业药师职责的描述,正确的是:

A.负责药品的采购、储存和销售

B.为患者提供药品咨询和用药指导

C.监督药品生产过程,确保药品质量

D.参与药品不良反应监测和报告

2.执业药师在工作中应遵循以下原则,除了:

A.诚信原则

B.专业原则

C.竞争原则

D.客户至上原则

3.以下关于处方药和非处方药的区别,正确的是:

A.处方药需医生处方,非处方药无需处方

B.处方药主要用于治疗疾病,非处方药主要用于日常保健

C.处方药需执业药师审核,非处方药无需审核

D.处方药和非处方药均可自行购买

4.以下关于药品不良反应监测的说法,正确的是:

A.执业药师负责收集和上报药品不良反应信息

B.药品不良反应监测有助于提高药品质量

C.药品不良反应监测是药品上市后监管的重要环节

D.药品不良反应监测有助于临床合理用药

5.以下关于药品包装的描述,正确的是:

A.药品包装应清晰标注药品名称、规格、有效期等信息

B.药品包装应具备防潮、防菌、防尘等性能

C.药品包装应便于携带和使用

D.药品包装的设计应美观大方

6.以下关于药品储存的描述,正确的是:

A.药品应按照药品说明书的要求进行储存

B.药品储存环境应保持干燥、通风、避光

C.药品储存时应分类存放,避免交叉污染

D.药品储存过程中,应定期检查药品质量

7.以下关于药品宣传的描述,正确的是:

A.执业药师可以参与药品宣传

B.药品宣传应真实、准确、客观

C.药品宣传应遵循法律法规

D.药品宣传应避免夸大药品疗效

8.以下关于药品购销行为的描述,正确的是:

A.药品购销应遵循公平、公正、公开的原则

B.药品购销不得利用职务之便谋取私利

C.药品购销不得损害患者利益

D.药品购销不得违反职业道德

9.以下关于药品管理的描述,正确的是:

A.药品管理应遵循国家药品管理法律法规

B.药品管理应确保药品质量

C.药品管理应保障患者用药安全

D.药品管理应提高药品可及性

10.以下关于执业药师职业道德的描述,正确的是:

A.执业药师应具备良好的职业道德

B.执业药师应恪守职业道德规范

C.执业药师应自觉维护患者利益

D.执业药师应积极参加行业自律活动

二、判断题(每题2分,共10题)

1.执业药师在药品销售过程中,可以推荐患者使用价格更高的药品。(×)

2.药品说明书的内容不得随意更改。(√)

3.药师有权拒绝为未满18周岁的未成年人销售处方药。(√)

4.执业药师在药品储存过程中,可以随意更改药品的储存条件。(×)

5.药师在发现患者用药错误时,应及时告知患者并报告上级部门。(√)

6.药品广告中可以夸大药品的疗效。(×)

7.执业药师在药品购销过程中,可以接受药品生产企业的赞助。(×)

8.药师在药品销售时,应优先推荐国产药品。(×)

9.药师在遇到患者用药咨询时,可以拒绝回答。(×)

10.执业药师在遇到药品质量问题时应立即停止销售该药品。(√)

三、简答题(每题5分,共4题)

1.简述执业药师在药品销售过程中的主要职责。

2.解释什么是药品不良反应,以及执业药师在药品不良反应监测中的作用。

3.简要说明执业药师在药品储存时应遵守的基本原则。

4.阐述执业药师在保证患者用药安全方面应采取的措施。

四、论述题(每题10分,共2题)

1.论述执业药师在促进合理用药中的重要作用及其具体实践方法。

2.分析当前药品安全管理中存在的问题,并提出执业药师应如何参与和改进药品安全管理。

五、单项选择题(每题2分,共10题)

1.执业药师资格考试的科目不包括以下哪项?

A.药理学

B.药事管理与法规

C.中药学

D.公共卫生学

2.以下哪项不属于执业药师的职责范围?

A.药品咨询

B.药品储存管理

C.药品研发

D.药品销售

3.药品说明书上必须标注的信息不包括:

A.药品名称

B.生产批号

C.药品成分

D.生产日期

4.以下哪种药品属于非处方药?

A.抗生素

B.镇静剂

C.止咳药水

D.抗过敏药

5.药品不良反应监测的主要目的是:

A.提高药品质量

B.保障患者用药安全

C.促进药品销售

D.降低药品价格

6.执业药师在药品销售时,发现患者使用药品存在潜在风险,应采取以下哪种措施?

A.忽略风险,继续销售

B.告知患者风险,并建议咨询医生

C.强制患者停用该药品

D.忽略患者,自行处理

7.药品包装上标注的“有效期至”是指:

A.药品最佳使用日期

B.药品开始生产日期

C.药品停止生产日期

文档评论(0)

陈永群 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档